RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS 2022 MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Brasília – DF 2022 2022 Ministério da Saúde. Esta obra é disponibilizada nos termos da Licença Creative Commons – Atribuição – Não Comercial – Compartilhamento pela mesma licença 4.0 Internacional. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. A coleção institucional do Ministério da Saúde pode ser acessada, na íntegra, na Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde: bvsms.saude.gov.br. Tiragem: 1ª edição – 2022 – versão eletrônica Elaboração, distribuição e informações: MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Coordenação-Geral de Monitoramento das Políticas Nacionais de Assistência Farmacêutica e de Medicamentos Esplanada dos Ministérios, bloco G, Ed. sede, sobreloja CEP: 70058-900 – Brasília/DF Tel.: (61) 3315-3361 Site: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/assistencia- farmaceutica-no-sus/rename E-mail: atualizacao.rename@saude.gov.br Supervisão-geral: Hélio Angotti Neto Marcelo Antônio Cartaxo Queiroga Lopes Coordenação: Clariça Rodrigues Soares Ediane de Assis Bastos Sandra de Castro Barros Sidney Richardson de Araújo Costa Roriz Sônia Mara Linhares de Almeida Wenderson Walla Andrade Organização: Subcomissão Técnica de Atualização da Rename e do Formulário Terapêutico Nacional (FTN) Equipe técnica: Alane Andrelino Ribeiro Antonio Angelo Menezes Barreto Antonio Joaquim Bonfim Antônio Marcos Santana Barreira Bárbara Manuella Cardoso Sodré Alves Benilson Beloti Barreto Camila Francisca Tavares Chacarolli Cinthia Gabriel Meireles Daniela Fortunato Rêgo Emanuelle Corrêa Peres Flavia Caixeta Albuquerque Illian de Freitas e Felix de Sousa Isabela Diniz Gusmão de Oliveira João Paulo Campos Fernandes Leiciane Ribeiro Terra Letícia Farias Gerlack Leticia Mendes Ricardo Letisa Comparin Dalla Nora Luciana Costa Xavier Marina Melo Arruda Marinho Marta da Cunha Lobo Souto Maior Palloma Soares Santos Rafaela Tavares Peixoto Samara Freire Valente Magalhães Editora responsável: MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria-Executiva Subsecretaria de Assuntos Administrativos Coordenação-Geral de Documentação e Informação Coordenação de Gestão Editorial SIA, Trecho 4, lotes 540/610 CEP: 71200-040 – Brasília/DF Tels.: (61) 3315-7790 / 3315-7794 E-mail: editora.ms@saude.gov.br Equipe editorial: Normalização: Luciana Cerqueira Brito Revisão: Khamila Silva e Tatiane Souza Capa, projeto gráfico e diagramação: Bruno Freitas de Paiva Ficha Catalográfica Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde. Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais Rename 2022 [recurso eletrônico] / Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde, Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. – Brasília : Ministério da Saúde, 2022. 181 p. : il. Modo de acesso: World Wide Web: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2022.pdf ISBN 978-65-5993-140-8 1. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). 2. Relação de medicamentos essenciais. 3. Política Nacional de Assistência Farmacêutica. 4. Uso Racional de Medicamentos. I. Título. CDU 615.2 Catalogação na fonte – Coordenação-Geral de Documentação e Informação – Editora MS – OS 2021/0367 Título para indexação: National Relation of Essential Medicines Rename 2022 SUMÁRIO A RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS – RENAME E O DESAFIO CONTÍNUO DE AMPLIAR O ACESSO A MEDICAMENTOS 5 PORTARIA GM/MS N.º 3.435, DE 8 DE DEZEMBRO DE 2021 8 O PROCESSO DE ATUALIZAÇÃO DA RENAME 2022 E DO FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL – FTN 10 ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E O FINANCIAMENTO FEDERAL DE MEDICAMENTOS 13 FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL – FTN 18 ORIENTAÇÕES PARA LEITURA DA RENAME 2022 20 NOTAS EXPLICATIVAS 22 APÊNDICE A – RENAME POR CLASSIFICAÇÃO ANATÔMICA TERAPÊUTICA QUÍMICA – ATC 26 A: Aparelho digestivo e metabolismo 27 B: Sangue e órgãos hematopoéticos 30 C: Aparelho cardiovascular 35 D: Medicamentos dermatológicos 38 G: Aparelho geniturinário e hormônios sexuais 39 H: Preparações hormonais sistêmicas, excluindo hormônios sexuais e insulinas 41 J: Anti-infecciosos para uso sistêmico 43 L: Agentes antineoplásicos e imunomoduladores 57 M: Sistema musculoesquelético 61 N: Sistema nervoso 62 P: Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes 67 R: Aparelho respiratório 69 S: Órgãos sensitivos 71 V: Vários 72 H: Fitoterápicos: 75 APÊNDICE B – RENAME POR ANEXOS 78 ANEXO I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica 79 ANEXO II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica 93 ANEXO III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica 104 ANEXO IV – Relação Nacional de Insumos 142 ANEXO V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar 143 LISTA DE INCLUSÕES 145 LISTA DE EXCLUSÕES 156 LISTA DE ALTERAÇÕES 162 ÍNDICE REMISSIVO 166 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 A RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS – RENAME E O DESAFIO CONTÍNUO DE AMPLIAR O ACESSO A MEDICAMENTOS A Organização Mundial da Saúde (OMS), desde a década de 1970, estimula a promoção de políticas que promovam o acesso a medica- mentos, recomendando a adoção de listas nacionais por seus países- -membros e publicando periodicamente uma lista modelo. O Brasil deu início à elaboração de listas de medicamentos classificados como essenciais em 1964, por meio do Decreto n.º 53.612, de 26 de dezem- bro de 1964, que definiu a Relação Básica e Prioritária de Produtos Biológicos e Materiais para Uso Farmacêutico Humano e Veterinário. Em 1975, por meio da publicação da Portaria n.º 233 do Ministério da Previdência e Assistência Social, a lista foi oficializada como Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). Desde então, o Brasil vem investindo na publicação e no aperfeiçoa- mento de listas de medicamentos essenciais como instrumento para garantia do acesso à assistência farmacêutica e para promoção do uso racional de medicamentos. Diversos atos normativos reafirmam a importância dessa estratégia no Sistema Único de Saúde (SUS). A Política Nacional de Medicamentos (PNM), instituída pela Portaria GM/MS n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998, afirma que: 5 MINISTÉRIO DA SAÚDE O Ministério da Saúde estabelecerá mecanismos que permitam a contínua atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), imprescindível ins- trumento de ação do SUS, na medida em que contempla um elenco de produtos necessários ao tratamento e controle da maioria das patologias prevalentes no País. Adicionalmente, a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf), resultado da 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e As- sistência Farmacêutica e estabelecida pela Resolução do Conselho Nacional de Saúde n.º 338, de 6 de maio de 2004, corrobora a “uti- lização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), atualizada periodicamente como instrumento racionalizador das ações no âmbito da Assistência Farmacêutica”. A partir de 2011, novos atos normativos regulamentaram o princípio da integralidade, estabelecendo critérios para seleção de tecnologias em saúde no SUS. Nesse ano, a Lei n.º 12.401, de 28 de abril, estabele- ceu que o acesso aos medicamentos se dá “com base nas relações de medicamentos instituídas pelo gestor federal do SUS, observadas as competências estabelecidas nesta lei”, sendo a responsabilidade pelo fornecimento pactuada na Comissão Intergestores Tripartite (CIT). Dessa forma, a Rename cumpre papel estratégico nas políticas de saúde, ao relacionar os medicamentos utilizados no âmbito do SUS. O Decreto n.º 7.508, de 28 de junho de 2011, que regulamenta a Lei n.º 8.080, de 19 de setembro de 1990, dispõe que “a Rename compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendi- mento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS” e também que “a cada dois anos, o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da Rename e do respectivo FTN”. Ainda, a Rename cumpre a Resolução de Consolidação CIT n.º 1, de 30 de março de 2021, que apresenta a composição dessa Relação de acordo com as responsabilidades de financiamento da Assistência Farmacêutica entre os entes (União, estados e municípios), além de apresentar os medicamentos oferecidos em todos os níveis de aten- 6 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 ção e nas linhas de cuidado do SUS, proporcionando transparência nas informações sobre o acesso aos medicamentos do SUS. A atualização permanente da Rename, como instrumento promo- tor do uso racional e lista orientadora do financiamento e acesso a medicamentos no âmbito da Assistência Farmacêutica, torna-se um grande desafio para os gestores do SUS, diante da complexidade das necessidades de saúde da população, da velocidade da incorporação tecnológica e dos diferentes modelos de organização e financiamen- to do sistema de saúde. Nesse sentido, essa publicação é o resultado do trabalho constante do Ministério da Saúde, por meio da Subcomissão Técnica de Atuali- zação da Rename e do Formulário Terapêutico Nacional e dos demais gestores do SUS, no intuito de promover a efetividade da Rename, enquanto ferramenta da política pública capaz de garantir a padroni- zação e oferta de medicamentos no SUS, bem como promover o uso racional de medicamentos. Ministério da Saúde Conselho Nacional de Secretários de Saúde Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde 7 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Portaria GM/MS n.º 3.435, de 8 de dezembro de 2021 Estabelece a Relação Nacional de Medicamentos Es- senciais (Rename 2022) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), por meio da atualização do elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medi- camentos Essenciais (Rename 2022). O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das atribuições que lhe confere o inciso II do parágrafo único do art. 87 da Constituição, e Considerando que a execução de ações de assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica, insere-se no campo de atuação do Sistema Único de Saúde (SUS), nos termos da alínea “d” do inciso I do art. 6º da Lei n.º 8.080, de 19 de setembro de 1990; Considerando a Lei n.º 12.401, de 28 de abril de 2011, que alterou a Lei n.º 8.080, de 1990, para dispor sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no âmbito do SUS; Considerando a Portaria de Consolidação n.º 2/GM/MS, Anexo XXVII, de 3 de outubro de 2017, que institui a Política Nacional de Medicamentos, cuja íntegra consta do Anexo 1 do Anexo XXVII; Considerando a Resolução n.º 338/CNS/MS, de 6 de maio de 2004, que aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica; Considerando a garantia do usuário de acesso universal e igualitário à assistência terapêutica integral, nos termos do art. 28 do Decreto n.º 7.508, de 28 de junho de 2011; 8 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Considerando a competência do Ministério da Saúde para dispor sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) nos termos do art. 26 do Decreto n.º 7.508, de 2011; Considerando o capítulo VII da Resolução MS/CIT n.º 1, de 30 de março de 2021, que estabelece as diretrizes de atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) no âmbito do Siste- ma Único de Saúde (SUS); e Considerando as deliberações da Comissão Intergestores Tripartite (CIT), em 12 de dezembro de 2019, 24 de setembro de 2020, 17 de dezembro de 2020, 25 de fevereiro de 2021, 30 de março de 2021, 29 de julho de 2021, 28 de outubro de 2021 e 25 de novembro de 2021, resolve: Art. 1º Fica estabelecida a Relação Nacional de Medicamentos Essen- ciais – Rename 2022 no âmbito do SUS, por meio da atualização do elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medica- mentos Essenciais – Rename 2020. Art. 2º A Rename 2022 e suas atualizações encontram-se disponíveis no sítio eletrônico do Ministério da Saúde, no endereço h t t p s : // www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/assistencia-farmaceutica-no- -sus/rename. Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação. Ministro de Estado da Saúde 9 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 O PROCESSO DE ATUALIZAÇÃO DA RENAME 2022 E DO FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL – FTN A Rename é elaborada atendendo aos princípios doutrinários funda- mentais do SUS da Universalidade, da Equidade e da Integralidade, e configura-se como a relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos das doen- ças e agravos que acometem a população brasileira. Os fundamentos para a atualização da Rename estão estabelecidos em legislação nor- mativa pactuada entre as três esferas de gestão do SUS. Com isso, a concepção, a sistematização e a harmonização da Rename devem sempre ser realizadas de forma democrática e articulada. A lista deve ser construída a partir de uma avaliação que considere as informa- ções de eficácia, efetividade, segurança, custo, disponibilidade, entre outros critérios, obtidas a partir das melhores evidências científicas disponíveis. A partir da criação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecno- logias no SUS (Conitec), esta passou a ser responsável por propor a atualização da Rename, conforme estabelecido no Decreto n.º 7.646, de 21 de dezembro de 2011. A Conitec é um órgão colegiado de caráter permanente que tem como objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de ava- liação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou 10 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 alteração de tecnologias em saúde; e na constituição ou na alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). A atualização do elenco da Rename proposta pela Conitec compreen- de: i) um processo reativo em que os demandantes são órgãos e ins- tituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas; e ii) um processo ativo conduzido por uma Subcomissão da Conitec – a Subcomissão Técnica de Atualização da Rename e do Formulário Terapêutico Nacional. Em ambos os processos, os medicamentos e os insumos são incorporados, excluídos ou alterados no SUS após avaliação da Conitec e decisão do Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde (SCTIE/MS). Em seguida, deverá ser pactuado pela Comissão Intergestores Tri- partite o ente responsável pelo financiamento, bem como alocação em um dos Componentes da Assistência Farmacêutica. O trabalho ativo e permanente da referida Subcomissão é fundamen- tal para que ocorra a revisão de medicamentos com baixo interesse de mercado ou com restrições de comercialização, considerando a carga de doenças no Brasil e as linhas de cuidado estabelecidas. Isso é im- portante para garantir a seleção de medicamentos efetivos e seguros, a partir das melhores evidências científicas disponíveis, e fortalecer a Rename enquanto ferramenta para a promoção do uso racional de medicamentos. Nesse contexto, em 2019, foi instituído um Núcleo Científico para apoiar a Subcomissão no desenvolvimento do método ativo para revisão da Rename, com foco em medicamentos utilizados na Atenção Primária à Saúde (APS). O processo de trabalho envolveu a realização de enquete pública sobre o Guia para identificação das Necessidades de Análise (NA) e sobre o método para priorização dos medicamentos a serem submetidos a estudos de Avaliação de Tec- nologias em Saúde (ATS). Ademais, cumpre informar que o Núcleo Científico também subsidiou a Subcomissão Técnica de Atualização da Rename e do FTN com informações para que a Rename contem- ple aspectos da gestão e da prática clínica. Para a presente edição, realizou-se o levantamento de todos os medicamentos incluídos, excluídos e alterados no âmbito do SUS entre novembro/2019 e de- 11 MINISTÉRIO DA SAÚDE zembro/2021, e cujo financiamento foi pactuado no âmbito da CIT até novembro/2021. As tecnologias avaliadas pela Conitec e cuja decisão foi pela sua não incorporação ao SUS podem ser consultadas em: http://conitec.gov. br/decisoes-sobre- incorporacoes. Em que pese a Rename ser publicada bianualmente, a partir de 2022 o Ministério da Saúde passará a disponibilizar, em seu portal, tabela complementar à Rename vigente, para apresentar à sociedade, de forma dinâmica e tempestiva, as informações sobre as tecnologias recentemente excluídas, alteradas ou incorporadas que passaram por pactuação de financiamento na CIT. Outro aspecto da Rename 2022 a ser destacado refere-se à adoção da classificação “AWaRe” em relação aos medicamentos antimicrobianos. Tal classificação, presente na lista de medicamentos essenciais da OMS, define os agentes antimicrobianos em três categorias – Access, Watch, Reserve (“AWaRe”), traduzidos na Rename 2022 como Acesso, Alerta e Reservado – e apresenta recomendações sobre o uso de cada categoria. Tal inovação visa contribuir para a redução do desenvolvi- mento de bactérias resistentes a estes medicamentos e está alinhada ao Plano de Ação Global da OMS sobre a resistência antimicrobiana, que visa combater o desenvolvimento da resistência a medicamentos, garantindo o melhor uso de patógenos resistentes a medicamentos antimicrobianos. 12 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E O FINANCIAMENTO FEDERAL DE MEDICAMENTOS A disponibilidade ambulatorial de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) ocorre por meio dos Componentes da Assistência Farmacêutica, sendo: Componente Básico, Componente Estratégico e Componente Especializado, que possuem características, forma de organização, financiamento e elenco de medicamentos diferenciados entre si, bem como critérios distintos para o acesso e a disponibili- zação dos fármacos. O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (Cbaf) inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. O finan- ciamento desse Componente é responsabilidade dos três entes fede- rados, sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo n.º 537 da Portaria de Consolidação GM/MS n.º 6, de 28 de setembro de 2017. De acordo com tal normativa, o governo federal deve realizar o repas- se de recursos financeiros com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM), conforme classificação dos municípios nos seguintes grupos: IDHM muito baixo: R$ 6,05 por habitante/ ano; IDHM baixo: R$ 6,00 por habitante/ano; IDHM médio: R$ 5,95 por habitante/ano; IDHM alto: R$ 5,90 por habitante/ano; e IDHM muito alto: R$ 5,85 por habitante/ano. As contrapartidas estadual e municipal devem ser de, no mínimo, R$ 2,36 por habitante/ano, cada. Esse recurso pode ser utilizado somente para aquisição de itens des- se Componente (Anexos I e IV da Rename). A responsabilidade pela aquisição e pelo fornecimento dos itens à população fica a cargo do 13 MINISTÉRIO DA SAÚDE ente municipal, ressalvadas as variações de organização pactuadas por estados e regiões de saúde. Além do repasse de recursos para aquisição dos medicamentos, o Ministério da Saúde, por meio do Cbaf, é responsável pela aquisição e distribuição dos medicamentos clindamicina 300 mg exclusiva- mente para tratamento de hidradenite supurativa moderada, insulina humana NPH, insulina humana regular e dos itens que compõem o Programa Saúde da Mulher: contraceptivos orais e injetáveis, miso- prostol, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma. Além disso, a Coordenação-Geral de Assistência Farmacêutica Básica do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégi- cos do Ministério da Saúde (CGAFB/DAF/SCTIE/MS) é responsável pelo repasse financeiro anual referente ao Cbaf no âmbito da Política Nacional de Atenção Integral à Saúde das Pessoas Privadas de Li- berdade no Sistema Prisional (Pnaisp). A transferência desse recurso está regulamentada pela Portaria de Consolidação GM/MS n.º 6, de 28 de setembro de 2017, Título V, Capítulo VI. O recurso do Cbaf/ Pnaisp deve ser executado pela Secretaria de Saúde e utilizado para aquisição dos medicamentos e insumos constantes nos Anexos I e IV da Rename vigente. O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (Cesaf) destina-se ao acesso dos medicamentos e insumos destinados aos agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas, que estão correlacio- nadas com a precariedade das condições socioeconômicas de um nicho específico da sociedade. Os medicamentos do elenco do Cesaf são financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada, pelo Ministério da Saúde, cabendo aos demais entes da federação o recebimento, o armazenamento e a distribuição dos medicamentos e insumos dos programas considerados estratégicos para atendimento do SUS. O Cesaf garante o acesso aos medicamentos e insumos para as se- guintes doenças: tuberculose, hanseníase, toxoplasmose, filariose, 14 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 tracoma, meningite, leishmaniose, doença de Chagas, cólera, es- quistossomose, hepatite, dengue, micoses sistêmicas, lúpus, febre maculosa, brucelose, bem como outras doenças que atendam aos critérios do Componente. O Cesaf também garante o fornecimento dos insumos e medicamentos destinados ao controle do tabagismo, à influenza, à prevenção ao vírus sincicial respiratório, à intoxicação por cianeto, à alimentação e nutrição, à hepatite, aos hemocompo- nentes, a coagulopatias e hemoglobinopatias, às imunoglobulinas, à IST/aids, às vacinas e aos soros. Destaca-se que o Ministério da Saúde adquire os medicamentos e insumos deste Componente por intermédio de diferentes áreas: o tratamento de hepatites virais e HIV, pela Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS); vacinas e soros, pelo Programa Nacional de Imu- nizações (PNI); medicamentos para o Programa Nacional de Sangue e Hemoderivados, pela Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (Saes/MS); e os demais medicamentos, pelo Departamento de Assis- tência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf) é uma estratégia de acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, e é carac- terizado pela busca da garantia da integralidade do tratamento me- dicamentoso, em nível ambulatorial, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) publicados pelo Ministério da Saúde. Os medicamentos que constituem as linhas de cuidado para as doen- ças contempladas neste Componente estão divididos em três grupos de financiamento, com características, responsabilidades e formas de organização distintas (Portaria de Consolidação GM/MS n.º 02/2017, Título IV, Capítulo I, art. 49): 15 MINISTÉRIO DA SAÚDE I - Grupo 1: medicamentos sob responsabilidade de finan- ciamento pelo Ministério da Saúde, sendo dividido em: a) Grupo 1A: medicamentos com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde, os quais são fornecidos às Se- cretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal, sendo delas a responsabilidade pela programação, armazena- mento, distribuição e dispensação para tratamento das doenças contempladas no âmbito do Componente Espe- cializado da Assistência Farmacêutica; e b) Grupo 1B: medicamentos financiados pelo Ministério da Saúde mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal, sendo delas a responsabilidade pela pro- gramação, armazenamento, distribuição e dispensação para tratamento das doenças contempladas no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica; II - Grupo 2: medicamentos sob responsabilidade das Se- cretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal pelo financiamento, aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação para tratamento das doenças contempladas no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica; e III - Grupo 3: medicamentos sob responsabilidade das Secretarias de Saúde do Distrito Federal e dos Municí- pios para aquisição, programação, armazenamento, dis- tribuição e dispensação e que está estabelecida em ato normativo específico que regulamenta o Componente Básico da Assistência Farmacêutica. Para os medicamentos utilizados no âmbito hospitalar, devido às suas características próprias, alguns possuem procedimentos hospitala- res específicos na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do SUS (Sigtap) e são financiados pelo bloco da Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hos- pitalar. Por isso, o elenco de medicamentos de uso hospitalar não 16 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 está relacionado na Rename. No entanto, algumas exceções são os medicamentos que, embora financiados pela Atenção de Média e Alta Complexidade e registrados por meio de Autorização de Internação Hospitalar (AIH), possuem a descrição nominal própria na Sigtap e são elencados na Rename. 17 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL – FTN O Formulário Terapêutico Nacional (FTN), cuja primeira versão foi publicada em 2008, é um dos documentos orientadores para o uso dos medicamentos, juntamente aos PCDT publicados pelo Ministério da Saúde. O documento contém informações científicas, isentas de conflitos de interesse e com base em evidências sobre os fármacos constantes na Rename. São apresentadas indicações terapêuticas, contraindicações, precauções, efeitos adversos, interações, esque- mas de administração, orientação ao paciente, formas farmacêuticas e apresentações disponíveis, entre outras informações. Seu objetivo é auxiliar profissionais de saúde e gestores para a sele- ção, a prescrição, a dispensação e o uso dos medicamentos e insumos indispensáveis e adequados às condições clínicas mais prevalentes. Por isso, o FTN é uma ferramenta rápida e objetiva para consulta de informações sobre medicamentos pelos profissionais de saúde, permitindo a melhoria do cuidado ao paciente e a promoção do uso racional de medicamentos. Oportuno também destacar o posicionamento da OMS, com estímulo ao desenvolvimento e à ampla divulgação de formulários nacionais de medicamentos, os quais favorecem a promoção do uso racional de medicamentos. Nesse sentido, visando tornar o FTN um documento acessível também para os usuários do SUS, foi elaborada a versão cidadão de monografias do FTN. O FTN articula-se e busca harmonizar-se às diretrizes clínicas já vi- gentes no SUS. Assim, seu desenvolvimento observou as orientações e condutas preconizadas no SUS, à luz dos atos normativos vigentes. 18 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Como documento de consulta rápida e de fácil manejo por parte dos profissionais e para cidadãos, a obra dividida em dois volumes (versão profissional e versão cidadão), tem grande potencial para se tornar um documento acessível no cotidiano dos serviços de saúde, sendo ferramenta para os processos de educação em saúde e uso racional de medicamentos. O conteúdo das monografias existentes na edição anterior do FTN foi objeto de revisão e atualização, mantendo-se o conteúdo das in- formações, desde que confirmadas nas fontes de informação mais recentes. Observando os critérios clínico-epidemiológicos do País, outras indicações justificáveis, relevantes e baseadas em evidências foram incluídas nas monografias, a fim de propiciar orientações para o uso racional de medicamentos em agravos e doenças não contem- pladas em diretrizes clínicas específicas do Ministério da Saúde. Para tanto, foram selecionadas indicações descritas nas bases de dados, com maior nível de evidência ou necessárias ao cuidado da doença ou agravo, com base nas indicações para as quais a Conitec recomendou a incorporação no SUS. A versão atualizada do FTN está alinhada com a Rename 2022, uma vez que buscou atualizar as monografias dos medicamentos e incluir informações sobre os medicamentos incorporados ao SUS desde a publicação da Rename 2020. Como uma ferramenta rápida de consulta, o FTN 2022 incorporou-se às tecnologias disponíveis. Além de ser possível consultar as infor- mações por meio do aplicativo MedSUS, são disponibilizados vídeos orientativos sobre temas selecionados. O MedSUS tem objetivo de facilitar o acesso às informações sobre medicamentos pelos profis- sionais de saúde e cidadãos, visando à promoção do uso racional de medicamentos. Este aplicativo está disponível na versão Android e IOS por meio da página: https://www.gov.br/pt-br/apps/medsus. 19 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 ORIENTAÇÕES PARA LEITURA DA RENAME 2022 A Rename 2022 apresenta uma nova forma de organização e foi refor- mulada com o objetivo de facilitar o acesso à informação, promovendo a interface das informações com o FTN, os protocolos, as diretrizes e os manuais do Ministério da Saúde. O elenco da Rename 2022 está em consonância com os PCDT, as Di- retrizes Nacionais/Brasileiras, além de manuais publicados pelo Mi- nistério da Saúde, a fim de harmonizar a oferta de cuidado no SUS e evitar duplicidade e conflitos de conduta, promovendo o uso racional de medicamentos. Nesta edição, a Rename está dividida em dois Apêndices: A e B. Há também a lista de inclusões, exclusões e alterações de medicamen- tos, nas quais são apresentadas as modificações em relação à edição anterior. O índice remissivo possibilita a busca tanto pelo nome do fármaco em sua forma base quanto por sua denominação derivada (sais, ésteres e outros), quando for o caso. De forma geral, ao longo do documento, os itens são apresentados com sua denominação genérica, concentração e/ou composição, forma farmacêutica e/ou descrição, além de particularidades conti- das em cada Apêndice. No Apêndice A, os itens são apresentados de acordo com o Sistema de Classificação Anatômica Terapêutica Química (do inglês – Anatomi- cal Therapeutic Chemical (ATC) Classification System), recomendado pela OMS, organizados de acordo com o Grupo Principal Anatômi- co – 1º nível da classificação. Também constam informações sobre a 20 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Classificação de antimicrobianos AWaRe (do inglês – Access, Watch, Reserve), quando for o caso. No Apêndice B, a Rename é apresentada em cinco anexos, com des- crição do grupo de financiamento da Assistência Farmacêutica ao qual pertencem, quando for o caso: I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. IV – Relação Nacional de Insumos. V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar. 21 MINISTÉRIO DA SAÚDE NOTAS EXPLICATIVAS APÊNDICE A Classificação e código ATC: O sistema de Classificação Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) foi implementado como ferramenta para estudos de utilização de medi- camentos na década de 1960. Com o objetivo de integrar os estudos internacionais de utilização de medicamentos e outras iniciativas para alcançar o acesso universal aos medicamentos necessários e o uso racional de medicamentos, especialmente nos países em desen- volvimento, em 1996, a OMS reconheceu a necessidade de promover o uso do sistema ATC como um padrão internacional. No sistema de classificação ATC, os medicamentos são divididos em diferentes grupos de acordo com o órgão ou sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes. O pri- meiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em 14 grupos anatômicos principais. Os demais níveis são ramificações interligadas à escolha do nível principal. O segundo nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupos terapêuticos ou farma- cológicos. Os terceiro e quarto níveis podem representar os subgru- pos farmacológicos, terapêutico ou químico. Por fim, o quinto nível descreve o subgrupo da substância química. 22 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 1º nível A Trato alimentar e metabolismo B Sangue e órgãos formadores de sangue C Sistema cardiovascular D Dermatológicos G Sistema geniturinário e hormônios sexuais Preparações hormonais sistêmicas, excluindo hormônios sexuais e insulinas J Anti-infecciosos para uso sistêmico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores M Sistema musculoesquelético N Sistema nervoso Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes R Sistema respiratório S Órgãos sensoriais V Vários 2º nível Subgrupo terapêutico ou farmacológico 3º e 4º nível Subgrupo químico, terapêutico ou farmacológico 5º nível Subgrupo da substância química 23 MINISTÉRIO DA SAÚDE Classificação AWaRe: A resistência antimicrobiana pode ser observada como um potencial fator para o surgimento de uma crise de saúde pública em nível global. O problema da resistência antimicrobiana, que foi identificado pela primeira vez na década de 1950, levou a novas formas de desenvol- ver medicamentos para combater as cepas agora resistentes. Como a capacidade de adaptação aos tratamentos dos microrganismos é maior que a de desenvolver novos antimicrobianos, o interesse em combater a resistência aos antimicrobianos é uma prioridade do Mi- nistério da Saúde. Nesse sentido, ampliar o acesso ao conhecimento adequado sobre o uso consciente de antibióticos é um dos principais objetivos do plano de ação global da OMS e da Rename 2022 para combater a resistência e otimizar o uso dos antimicrobianos. Como forma de amplificar os cuidados com a população, na Rename 2022 foi incluída a classificação AWaRe. A classificação descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicro- biana. No grupo 1 (“acesso”), estão medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente aces- síveis. No grupo 2 (“alerta”), estão aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamen- te. Já no grupo 3 (“reservado”), estão aqueles antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos. 24 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 APÊNDICE B Grupo de financiamento: O Apêndice B está dividido em cinco anexos, com descrição do grupo de financiamento da Assistência Farmacêutica ao qual pertencem, quando for o caso: Anexo I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. Anexo II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estra- tégico da Assistência Farmacêutica. Anexo III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Es- pecializado da Assistência Farmacêutica – indica, ainda, os grupos dos medicamentos constantes nas linhas de cuidado deste Compo- nente, definidos pela Portaria de Consolidação GM/MS n.º 2, de 28 de setembro de 2017, conforme características, responsabilidades e formas de organização distintas e apresenta ainda os Protocolos Clí- nicos e Diretrizes Terapêuticas e Diretrizes de Diagnóstico e Trata- mento que norteam o acesso aos medicamentos deste Componente. Anexo IV – Relação Nacional de Insumos. Anexo V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar. 25 APÊNDICE A RENAME POR CLASSIFICAÇÃO ANATÔMICA TERAPÊUTICA QUÍMICA – ATC RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 A: Aparelho digestivo e metabolismo Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente ácido ursodesoxicólico 50 mg comprimido A05AA02 Especializado 150 mg comprimido A05AA02 Especializado 300 mg comprimido A05AA02 Especializado alfa-alglicosidade pó para solução injetável A16AB07 Especializado alfacalcidol 0,25 micrograma cápsula mole A11CC03 Especializado 1 micrograma cápsula mole A11CC03 Especializado alfaelosulfase 5 mg solução injetável A16AB12 Especializado alfataliglicerase alfavelaglicerase 200 unidades pó para solução 400 unidades pó para solução A16AB11 Especializado A16AB10 Especializado alfavestronidase biotina calcitriol 2 mg/mL solução injetável A16AB18 Especializado 2,5 mg cápsula A11HA05 Especializado 0,25 micrograma cápsula mole A11CC04 Especializado carbonato de cálcio carbonato de cálcio + colecalciferol 1.250 mg (500 mg de cálcio) 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 200 unidades internacionais 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 400 unidades internacionais 1.500 mg (600 mg de cálcio) + 400 unidades internacionais comprimido A12AA04 Básico comprimido A11CC05 Básico comprimido A11CC05 Básico comprimido A11CC05 Básico carvão vegetal ativado pó para suspensão oral A07BA01 Básico cloridrato de metformina cloridrato de metoclopramida 500 mg comprimido A10BA02 Básico 850 mg comprimido A10BA02 Básico 10 mg comprimido A03FA01 Básico 5 mg/mL solução injetável A03FA01 Básico 4 mg/mL solução oral A03FA01 Básico 27 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente 4 mg comprimido A04AA01 Básico cloridrato de comprimido orodispersível A04AA01 Básico ondansetrona 8 mg comprimido A04AA01 Básico comprimido orodispersível A04AA01 Básico cloridrato de piridoxina cloridrato de tiamina 40 mg comprimido A11HA02 Básico 100 mg comprimido A11HA02 Estratégico 300 mg comprimido A11DA01 Básico dapagliflozina dicloridrato de sapropterina digliconato de clorexidina fosfato de cálcio 10 mg comprimido A10BK01 Especializado 100 mg comprimido A16AX07 Estratégico e 0,0012 solução bucal A01AB03 Básico 1661,616 mg (600 mg de tribásico + colecalciferol cálcio) + 400 unidades comprimido A11CC05 Básico internacionais galsulfase glibenclamida glicerol 5 mg solução injetável A16AB08 Especializado 5 mg comprimido A10BB01 Básico 120 mg/mL solução retal A06AG04 Básico 72 mg supositório retal A06AG04 Básico comprimido gliclazida 30 mg 60 mg de liberação prolongada comprimido de liberação prolongada A10BB09 Básico A10BB09 Básico hidróxido de alumínio idursulfase 80 mg comprimido A10BB09 Básico 61,5 mg/mL suspensão oral A02AB01 Básico 230 mg comprimido A02AB01 Básico 300 mg comprimido A02AB01 Básico 2 mg/mL solução injetável A16AB09 Especializado imiglucerase 400 unidades pó para solução A16AB02 Especializado 28 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição 100 unidades Forma farmacêutica solução injetável Código ATC Componente insulina análoga de ação prolongada insulina análoga de ação rápida insulina humana NPH internacionais/mL 300 unidades internacionais/mL 100 unidades internacionais/mL 100 unidades internacionais/mL com sistema de aplicação solução injetável com sistema de aplicação solução injetável com sistema de aplicação suspensão injetável A10AE Especializado A10AE Especializado A10AB Especializado A10AC01 Básico insulina humana regular 100 unidades internacionais/mL solução injetável A10AB01 Básico lactulose 667 mg/mL xarope A06AD11 Básico laronidase 0,58 mg/mL solução injetável A16AB05 Especializado 400 mg comprimido A07EC02 Especializado comprimido 500 mg de liberação prolongada A07EC02 Especializado mesalazina 800 mg comprimido A07EC02 Especializado 250 mg supositório retal A07EC02 Especializado 500 mg supositório retal A07EC02 Especializado 1.000 mg supositório retal A07EC02 Especializado 10 mg/mL enema retal A07EC02 Especializado miglustate 100 mg cápsula A16AX06 Especializado 100.000 unidades internacionais/mL suspensão oral A07AA02 Básico nitrato de miconazol omeprazol 2% (20 mg/g) gel oral A01AB09 Básico 10 mg cápsula A02BC01 Básico 20 mg cápsula A02BC01 Básico palmitato de retinol 150.000 unidades internacionais/mL 100.000 unidades internacionais 200.000 unidades internacionais solução oral A11CA01 Básico cápsula mole A11CA01 Estratégico cápsula mole A11CA01 Estratégico 29 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente pancreatina 10.000 unidades internacionais 25.000 unidades internacionais cloreto de sódio, glicose cápsula A09AA Especializado cápsula A09AA Especializado sais para reidratação oral anidra, cloreto de potássio, citrato de sódio diidratado pó para solução oral A07CA Básico sulfassalazina 500 mg comprimido A07EC01 Especializado sulfato de atropina 0,25 mg/mL solução injetável A03BA01 Básico pó para solução oral A06AD04 Básico sulfato de magnésio 10% (0,81 mEq/mL Mg++) 50% (4,05 mEq/mL Mg++) solução injetável A12CC02; solução injetável A12CC02; Básico Básico 200 microgramas/mL solução injetável A12CB01 Básico sulfato de zinco comprimido mastigável A12CB01 Básico trientina 4 mg/mL xarope A12CB01 Básico 250 mg cápsula A16AX12 Especializado B: Sangue e órgãos hematopoéticos Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente abciximabe 2 mg/mL solução injetável B01AC13 Hospitalar acetato de sódio 2 mEq/mL solução injetável B05XA08 Básico ácido acetilsalicílico ácido fólico 100 mg comprimido B01AC06 Básico 5 mg comprimido B03BB01 Básico 0,2 mg/mL solução oral B03BB01 Básico ácido tranexâmico 250 mg comprimido B02AA02 Estratégico 30 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente albumina humana 0,2 g/mL (20%) solução injetável B05AA01 Hospitalar alfaepoetina 1.000 unidades internacionais 2.000 unidades internacionais 3.000 unidades internacionais 4.000 unidades internacionais 10.000 unidades internacionais pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável B03XA Especializado B03XA Especializado B03XA Especializado B03XA Especializado B03XA Especializado 1.000 unidades internacionais 2.000 unidades internacionais 3.000 unidades internacionais 4.000 unidades internacionais 10.000 unidades internacionais solução injetável B03XA Especializado solução injetável B03XA Especializado solução injetável B03XA Especializado solução injetável B03XA Especializado solução injetável B03XA Especializado alteplase pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável B01AD02 Hospitalar B01AD02 Hospitalar B01AD02 Hospitalar bicarbonato de sódio 1 mEq/mL (8,4%) solução injetável B05XA02 Básico cianocobalamina clopidogrel cloreto de potássio cloreto de sódio cloridrato de tirofibana 1.000 microgramas solução injetável B03BA01 Básico 75 mg comprimido B01AC04 Especializado e 2,56 mEq/mL (19,1%) solução injetável B05XA01 Básico 3,4 mEq/mL (20%) solução injetável B05XA03 Básico 0,9% (0,154 mEq/mL) solução injetável B05XA03 Básico 0,25 mg/mL solução injetável B01AC17 Hospitalar 31 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente complexo protrombínico humano 500 unidades internacionais 600 unidades internacionais pó para solução injetável pó para solução injetável B02BD01 Estratégico Estratégico e Hospitalar complexo protrombínico parcialmente ativado 500 unidades pó para solução 1.000 unidades pó para solução 2.500 unidades pó para solução B02BD03 Estratégico B02BD03 Estratégico B02BD03 Estratégico eltrombopague olamina emicizumabe enoxaparina sódica 25 mg comprimido B02BX05 Especializado 50 mg comprimido B02BX05 Especializado 60 mg/0,4 mL solução injetável B02BX06 Estratégico 30 mg/mL solução injetável B02BX06 Estratégico 105 mg/ 0,7 mL solução injetável B02BX06 Estratégico 150 mg/mL solução injetável B02BX06 Estratégico 40 mg/0,4 mL solução injetável B01AB05 Especializado 60 mg/0,6 mL solução injetável B01AB05 Especializado estreptoquinase 250.000 unidades 200 unidades internacionais 250 unidades internacionais 500 unidades pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução B01AD01 Hospitalar B02BD04 Estratégico B02BD04 Estratégico B02BD04 Estratégico fator IX de coagulação internacionais 600 unidades internacionais 1.000 unidades internacionais 1.200 unidades internacionais injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável B02BD04 Estratégico B02BD04 Estratégico B02BD04 Estratégico 32 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente fator VII de coagulação ativado recombinante fator VIII de coagulação fator VIII de fator VIII de coagulação contendo fator de von Willebrand fator VIII de coagulação recombinante fator XIII de coagulação 1 mg (50.000 unidades internacionais) 2 mg (100.000 unidades internacionais) 5 mg (250.000 unidades internacionais) 1.000 unidades internacionais 500 unidades internacionais 250 unidades internacionais 250 unidades internacionais 500 unidades internacionais 1.000 unidades internacionais 250 unidades internacionais 500 unidades internacionais 1.000 unidades internacionais 250 unidades internacionais pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável B02BD05 Estratégico B02BD05 Estratégico B02BD05 Estratégico B02BD02 Estratégico B02BD02 Estratégico B02BD02 Estratégico B02BD06 Estratégico B02BD06 Estratégico B02BD06 Estratégico B02BD02 Estratégico B02BD02 Estratégico B02BD02 Estratégico B02BD07 Estratégico fibrinogênio 1 g pó para solução B02BB01 Estratégico fosfato de potássio monobásico + fosfato de potássio dibásico 0,03 g/mL + 0,1567 g/mL solução injetável B05XA06 Básico 5.000 unidades internacionais/0,25 mL solução injetável B01AB01 Básico 33 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente iloprosta 10 microgramas/mL solução para B01AC11 Especializado sacarato de hidróxido férrico selexipague 20 mg/mL solução injetável B03AC Especializado 0,2 mg comprimido B01AC27 Especializado 0,4 mg comprimido B01AC27 Especializado 0,6 mg comprimido B01AC27 Especializado 0,8 mg comprimido B01AC27 Especializado 1 mg comprimido B01AC27 Especializado 1,2 mg comprimido B01AC27 Especializado 1,4 mg comprimido B01AC27 Especializado 1,6 mg comprimido B01AC27 Especializado lactato de sódio 3 mg/ mL + cloreto de sódio solução ringer + lactato sulfato ferroso 6 mg/mL + cloreto de potássio 0,3 mg/mL + cloreto de cálcio 0,2 mg/ mL 5 mg/mL (Ferro elementar) 25 mg/mL (Ferro elementar) solução injetável B05BB01 Básico xarope B03AA07 Básico solução oral B03AA07 Básico 40 mg (Ferro elementar) comprimido B03AA07 Básico tenecteplase pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável B01AD11 Hospitalar B01AD11 Hospitalar B01AD11 Hospitalar varfarina sódica 1 mg comprimido B01AA03 Básico 5 mg comprimido B01AA03 Básico 34 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 C: Aparelho cardiovascular Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica comprimido Código ATC Componente ácido nicotínico 500 mg de liberação prolongada C10AD02 Especializado ambrisentana anlodipino atenolol atorvastatina cálcica bezafibrato 5 mg comprimido C02KX02 Especializado 10 mg comprimido C02KX02 Especializado 5 mg comprimido C08CA01 Básico 10 mg comprimido C08CA01 Básico 50 mg comprimido C07AB03 Básico 100 mg comprimido C07AB03 Básico 10 mg comprimido C10AA05 Especializado 20 mg comprimido C10AA05 Especializado 40 mg comprimido C10AA05 Especializado 80 mg comprimido C10AA05 Especializado 200 mg comprimido C10AB02 Especializado comprimido 400 mg de liberação prolongada C10AB02 Especializado bosentana captopril carvedilol ciprofibrato citrato de sildenafila cloridrato de amiodarona cloridrato de dobutamina 62,5 mg comprimido C02KX01 Especializado 125 mg comprimido C02KX01 Especializado 25 mg comprimido C09AA01 Básico 3,125 mg comprimido C07AG02 Básico 6,25 mg comprimido C07AG02 Básico 12,5 mg comprimido C07AG02 Básico 25 mg comprimido C07AG02 Básico 100 mg comprimido C10AB08 Especializado 20 mg comprimido C01CE Especializado 25 mg comprimido C01CE Especializado 50 mg comprimido C01CE Especializado 50 mg/mL solução injetável C01BD01 Básico 200 mg comprimido C01BD01 Básico 12,5 mg/mL solução injetável C01CA07 Básico 35 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente cloridrato de dopamina cloridrato de hidralazina 5 mg/mL solução injetável C01CA04 Básico 25 mg comprimido C02DB02 Básico 50 mg comprimido C02DB02 Básico cloridrato de lidocaína 10 mg/mL (1%) solução injetável C01BB01; 20 mg/mL (2%) solução injetável C01BB01; Básico Básico cloridrato de propafenona cloridrato de propranolol cloridrato de verapamil digoxina 300 mg comprimido C01BC03 Básico 150 mg comprimido C01BC03 Básico 10 mg comprimido C07AA05 Básico 40 mg comprimido C07AA05 Básico 80 mg comprimido C08DA01 Básico 2,5 mg/mL solução injetável C08DA01 Básico 120 mg comprimido C08DA01 Básico 0,25 mg comprimido C01AA05 Básico 0,05 mg/mL elixir C01AA05 Básico dinitrato de isossorbida comprimido sublingual C01DA08 Básico epinefrina 1 mg/mL solução injetável C01CA03 Básico 25 mg comprimido C03DA01 Básico espironolactona 100 mg comprimido C03DA01 Básico etofibrato fenofibrato 500 mg cápsula C10AB09 Especializado 200 mg cápsula C10AB05 Especializado cápsula de 250 mg liberação retardada C10AB05 Especializado furosemida genfibrozila hemitartarato de norepinefrina 40 mg comprimido C03CA01 Básico 10 mg/mL solução injetável C03CA01 Básico 600 mg comprimido C10AB04 Especializado 900 mg comprimido C10AB04 Especializado 2 mg/mL solução injetável C01CA24 Básico 36 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente hidroclorotiazida losartana potássica maleato de enalapril mesilato de doxazosina metildopa mononitrato de isossorbida pentoxifilina pravastatina sódica sacubitril valsartana sódica hidratada sinvastatina 12,5 mg comprimido C03AA03 Básico 25 mg comprimido C03AA03 Básico 50 mg comprimido C09CA01 Básico 5 mg comprimido C09AA02 Básico 10 mg comprimido C09AA02 Básico 20 mg comprimido C09AA02 Básico 2 mg comprimido C02CA04 Básico 4 mg comprimido C02CA04 Básico 250 mg comprimido C02AB01 Básico 20 mg comprimido C01DA14 Básico 40 mg comprimido C01DA14 Básico 400 mg comprimido C04AD03 Estratégico 10 mg comprimido C10AA03 Especializado 20 mg comprimido C10AA03 Especializado 40 mg comprimido C10AA03 Especializado 50 mg comprimido C09DX04 Especializado 100 mg comprimido C09DX04 Especializado 200 mg comprimido C09DX04 Especializado 20 mg comprimido C10AA01 Básico 40 mg comprimido C10AA01 Básico 10 mg comprimido C10AA01 Básico comprimido 25 mg de liberação prolongada C07AB02 Básico succinato de metoprolol comprimido 50 mg de liberação prolongada comprimido C07AB02 Básico 100 mg de liberação prolongada C07AB02 Básico tartarato de metoprolol 100 mg comprimido C07AB02 Básico 37 MINISTÉRIO DA SAÚDE D: Medicamentos dermatológicos Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente acetato de hidrocortisona 10 mg/g (1%) creme D07AA02 Básico aciclovir ácido salicílico acitretina alcatrão mineral (FN) álcool etílico 50 mg/g (5%) creme D06BB03 Básico 50 mg/g (5%) (FN) pomada D02AF Básico 10 mg cápsula D05BB02 Especializado 25 mg cápsula D05BB02 Especializado 10 mg/g (1%) pomada D05AA Básico 70% (FN) gel D08AX08 Insumos (Básico) 70% (FN) solução D08AX08 Insumos (Básico) calcipotriol 50 microgramas/g pomada D05AX02 Especializado cetoconazol cloridrato de lidocaína dexametasona 20 mg/g (2%) xampu D01AC08 Básico 20 mg/g (2%) gel D04AB01 Básico 1 mg/g (0,1%) creme D07AB19 Básico digliconato de clorexidina solução para uso tópico D08AC02 Básico fosfato de clindamicina imiquimode isotretinoína nitrato de miconazol 10 mg/g solução tópica D10AF01 Básico 10 mg/g gel D10AF01 Básico 50 mg/g creme D06BB10 Básico 10 mg cápsula mole D10BA01 Especializado 20 mg cápsula mole D10BA01 Especializado 2% (20 mg/g) loção D01AC02 Básico 2% (20 mg/g) pó D01AC02 Básico 2% (20 mg/g) creme D01AC02 Básico óleo mineral óleo para uso oral D02AC Básico pasta-d'água FN pasta D02AB Básico permanganato de potássio comprimido para uso tópico D08AX06 Básico 38 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente permanganato de potássio peróxido de benzoíla 100 mg (FN) pó D08AX06 Básico 25 mg/g (2,5%) (FN) gel D10AE01 Básico 50 mg/g (5%) (FN) gel D10AE01 Básico podofilina 100 mg/mL (10%) a 250 mg/mL (25%) (FN) solução para uso tópico D11AF Básico podofilotoxina 1,5 mg/g creme D06BB04 Básico propionato de clobetasol sulfadiazina de prata 0,5 mg/g creme D07AD01 Especializado 0,5 mg/g solução capilar D07AD01 Especializado 10 mg/g (1%) creme D06BA01 Básico FN: Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. G: Aparelho geniturinário e hormônios sexuais Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente acetato de ciproterona 50 mg comprimido G03HA01 Especializado acetato de droxiprogesterona suspensão injetável suspensão injetável G03AC06 Básico G03AC06 Básico 10 mg comprimido G03DA02 Básico cabergolina 0,5 mg comprimido G02CB03; N04BC06 Básico, Especializado e Hospitalar cloridrato de raloxifeno danazol 60 mg comprimido G03XC01 Especializado 100 mg cápsula G03XA01 Especializado 200 mg cápsula G03XA01 Especializado 39 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente dispositivo intrauterino plástico com cobre enantato de modelo T 380 mm2 G02BA02 Insumos (Básico) noretisterona + valerato de estradiol estriol estrogênios conjugados etinilestradiol + levonorgestrel finasterida levonorgestrel metronidazol 50 mg/mL + 5 mg/mL solução injetável G03AA05 Básico 1 mg/g creme vaginal G03CA04 Básico 0,625 mg/g creme vaginal G03CA57 Básico 0,3 mg comprimido G03CA57 Básico 0,03 mg + 0,15 mg comprimido G03AA07 Básico 5 mg comprimido G04CB01 Básico 0,75 mg comprimido G03AC03 Básico 1,5 mg comprimido G03AC03 Básico 100 mg/g (10%) gel vaginal G01AF01 Básico misoprostol 25 microgramas comprimido 200 microgramas comprimido G02AD06 Básico G02AD06 Básico nifedipino nitrato de miconazol 10 mg cápsula G02C Básico 10 mg comprimido G02C Básico 2% (20 mg/g) creme vaginal G01AF04 Básico noretisterona 0,35 mg comprimido G03AC01 Básico 40 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 H: Preparações hormonais sistêmicas, excluindo hormônios sexuais e insulinas Denominação genérica acetato de Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente betametasona + fosfato dissódico de betametasona 3 mg/mL + 3 mg/mL suspensão H02AB01 Básico acetato de desmopressina acetato de fludrocortisona acetato de lanreotida 0,1 mg comprimido H01BA02 Especializado 0,2 mg comprimido H01BA02 Especializado 4 microgramas/mL solução injetável H01BA02 Estratégico 15 microgramas/mL solução injetável H01BA02 Estratégico 0,1 mg/mL solução nasal H01BA02 Especializado 0,1 mg comprimido H02AA02 Especializado 60 mg solução injetável H01CB03 Especializado 90 mg solução injetável H01CB03 Especializado 120 mg solução injetável H01CB03 Especializado pó para acetato de octreotida 10 mg 20 mg 30 mg suspensão injetável pó para suspensão injetável pó para suspensão injetável H01CB02 Especializado H01CB02 Especializado H01CB02 Especializado 0,1 mg/mL solução injetável H01CB02 Especializado 200 unidades internacionais/dose solução spray nasal H05BA Especializado cloridrato de cinacalcete dexametasona fosfato dissódico de dexametasona fosfato sódico de prednisolona 60 mg comprimido H05BX01 Especializado 30 mg comprimido H05BX01 Especializado 4 mg comprimido H02AB02 Básico 0,1 mg/mL elixir H02AB02 Básico 4 mg/mL solução injetável H02AB02 Básico 1 mg/mL solução oral H02AB06 Básico 3 mg/mL solução oral H02AB06 Básico 41 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente iodo + iodeto de potássio 20 mg/mL + 40 mg/mL solução para uso H03CA Insumos (Básico) levotiroxina sódica 12,5 microgramas comprimido H03AA01 Básico 25 microgramas comprimido H03AA01 Básico 37,5 microgramas comprimido H03AA01 Básico 50 microgramas comprimido H03AA01 Básico 100 microgramas comprimido H03AA01 Básico metilprednisolona 500 mg pó para solução Especializado e Hospitalar paricalcitol prednisona propiltiouracila 5 microgramas/mL solução injetável H05BX02 Especializado 20 mg comprimido H02AB07 Básico e 5 mg comprimido H02AB07 Básico e 100 mg comprimido H03BA02 Básico 4 unidades internacionais pó para solução H01AC01 Especializado somatropina 12 unidades internacionais 15 unidades internacionais 16 unidades internacionais 24 unidades internacionais 30 unidades internacionais pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável H01AC01 Especializado H01AC01 Especializado H01AC01 Especializado H01AC01 Especializado H01AC01 Especializado 4 unidades internacionais solução injetável H01AC01 Especializado 12 unidades internacionais 15 unidades internacionais 16 unidades internacionais 18 unidades internacionais 30 unidades internacionais solução injetável H01AC01 Especializado solução injetável H01AC01 Especializado solução injetável H01AC01 Especializado solução injetável H01AC01 Especializado solução injetável H01AC01 Especializado 42 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente succinato sódico de hidrocortisona pó para solução injetável pó para solução injetável H02AB09 Básico H02AB09 Básico tiamazol 5 mg comprimido H03BB02 Básico 10 mg comprimido H03BB02 Básico J: Anti-infecciosos para uso sistêmico Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação aciclovir 200 mg comprimido J05AB01 Básico pó para 250 mg solução injetável J05AB01 Básico ácido araminossalicílico 4 g granulado oral J04AA01 Estratégico 50 mg/mL suspensão J01CA04 Básico Acesso amoxicilina 500 mg cápsula J01CA04 Básico Acesso 500 mg comprimido J01CA04 Básico Acesso amoxicilina + clavulanato de 50 mg/mL + 12,5 mg/mL suspensão oral J01CR02 Básico Acesso potássio 500 mg + 125 mg comprimido J01CR02 Básico Acesso anfotericina B (complexo lipídico) anfotericina B (desoxicolato) anfotericina B (lipossomal) suspensão injetável pó para 50 mg solução injetável pó para 50 mg solução injetável J02AA01 Estratégico J02AA01 Estratégico J02AA01 Estratégico 43 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação 500 mg comprimido J01FA10 Básico e Alerta azitromicina pó para 40 mg/mL suspensão oral Básico e Estratégico Alerta bedaquilina 250 mg comprimido J01FA10 Estratégico Alerta 100 mg comprimido J04AK05 Estratégico benzilpenicilina benzatina 600.000 unidades internacionais 600.000 unidades internacionais 1.200.000 pó para suspensão injetável suspensão injetável pó para J01CR02 Básico Acesso J01CR02 Básico Acesso Básico e unidades internacionais suspensão injetável J01CR02 Estratégico Acesso benzilpenicilina potássica benzilpenicilina 1.200.000 unidades internacionais 5.000.000 unidades internacionais 300.000 unidades suspensão injetável pó para solução injetável pó para Básico e Estratégico Básico e Estratégico Acesso Acesso procaína + benzilpenicilina potássica internacionais + 100.000 unidades internacionais suspensão injetável pó para J01CE30 Básico Acesso capreomicina 1 g solução injetável J04AB30 Estratégico cefalexina 500 mg cápsula J01DB01 Básico Acesso 500 mg comprimido J01DB01 Básico Acesso 50 mg/mL suspensão pó para J01DB01 Básico Acesso cefotaxima sódica 500 mg solução injetável J01DD01 Básico Alerta 44 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica pó para Código ATC Componente Classificação ceftriaxona 250 mg 1 g 500 mg solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável J01DD04 Básico Alerta J01DD04 Básico Alerta J01DD04 Básico Alerta ciprofloxacino 250 mg comprimido J01MA02 Básico Alerta 500 mg comprimido J01MA02 Básico Alerta 250 mg comprimido J01FA09 Básico Alerta 50 mg/mL suspensão J01FA09 Básico Alerta claritromicina clofazimina 500 mg comprimido J01FA09 Básico e 500 mg cápsula J01FA09 Básico e 50 mg cápsula J04BA01 Estratégico 100 mg cápsula J04BA01 Estratégico Alerta Alerta cloranfenicol 250 mg cápsula J01BA01 Básico Acesso 250 mg comprimido J01BA01 Básico Acesso 25 mg/mL suspensão J01BA01 Estratégico Acesso cloridrato de clindamicina cloridrato de doxiciclina cloridrato de etambutol cloridrato de minociclina cloridrato de moxifloxacino cloridrato de tetraciclina 300 mg cápsula J01FA01 Básico Acesso 150 mg cápsula J01FF01 Básico Acesso 100 mg comprimido J01AA02 Estratégico Acesso 400 mg comprimido J04AK02 Estratégico 100 mg comprimido J01AA08 Estratégico Alerta 400 mg comprimido J01MA14 Estratégico Alerta 500 mg cápsula J01AA07 Básico Acesso 45 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação daclatasvir dapsona darunavir delamanida dolutegravir sódico 30 mg comprimido J05AX14 Estratégico 60 mg comprimido J05AX14 Estratégico 50 mg* comprimido J04BA02 Estratégico 100 mg* comprimido J04BA02 Estratégico 75 mg comprimido J05AE10 Estratégico 150 mg comprimido J05AE10 Estratégico 600 mg comprimido J05AE10 Estratégico 50 mg comprimido J04AK06 Estratégico 50 mg comprimido J05AX12 Estratégico pó para doxiciclina 100 mg solução injetável J01AA02 Estratégico Acesso comprimido solúvel J01AA02 Estratégico Acesso efavirenz elbasvir + grazoprevir monidratado 600 mg comprimido J05AG03 Estratégico 200 mg cápsula J05AG03 Estratégico 30 mg/mL solução oral J05AG03 Estratégico 50 mg + 100 mg comprimido J05AP54 Estratégico pó para enfuvirtida 90 mg/mL solução injetável J05AX07 Estratégico entecavir 0,5 mg comprimido J05AF10 Estratégico 1 mg comprimido J05AF10 Estratégico 1.500.000 espiramicina unidades internacionais comprimido J01FA02 Estratégico 25 mg/mL suspensão J01FA01 Básico Alerta estolato de eritromicina 500 mg comprimido J01FA01 Básico e Alerta 50 mg/mL suspensão Básico e Estratégico Alerta etionamida 250 mg comprimido J04AD03 Estratégico 46 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação etravirina 100 mg comprimido J05AG04 Estratégico 200 mg comprimido J05AG04 Estratégico fenoximetilpenicilina potássica 80.000 unidades internacionais/ mL pó para solução oral J01CE02 Estratégico Acesso flucitosina 250 mg cápsula J02AX01 Estratégico 500 mg cápsula J02AX01 Estratégico 150 mg cápsula J02AC01 Básico fluconazol 10 mg/mL suspensão J02AC01 Básico 100 mg cápsula J02AC01 Básico solução injetável fosamprenavir 50 mg/mL suspensão J02AC01 Estratégico J05AE07 Estratégico fosfato de oseltamivir fumarato de tenofovir desoproxila fumarato de tenofovir desoproxila + entricitabina fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina fumarato 30 mg cápsula J05AH02 Estratégico 45 mg cápsula J05AH02 Estratégico 75 mg cápsula J05AH02 Estratégico 300 mg comprimido J05AF07 Estratégico 300 mg + 200 mg comprimido J05AR03 Estratégico 300 mg + 300 mg comprimido J05AR12 Estratégico de tenofovir desoproxila + lamivudina + efavirenz 300 mg + 300 mg + 600 mg comprimido J05AR11 Estratégico glecaprevir + pibrentasvir hemifumarato de tenofovir alafenamida 100 mg + 40 mg comprimido J05AP57 Estratégico 25 mg comprimido J05AF13 Estratégico 47 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação imunoglobulina anti-Rho (D) imunoglobulina antitetânica 250 unidades internacionais/ mL 0,5 g solução injetável solução injetável pó para solução injetável J06BB01 Hospitalar J06BB02 Estratégico J06BA02 Especializado pó para 1 g solução injetável pó para J06BA02 Especializado e Hospitalar imunoglobulina humana 2,5 g 5 g solução injetável pó para solução injetável J06BA02 Especializado J06BA02 Especializado solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável J06BA02 Especializado Especializado e Hospitalar J06BA02 Especializado J06BA02 Especializado imunoglobulina humana anti-hepatite B imunoglobulina humana antirrábica 100 unidades internacionais 180 - 200 unidades internacionais/ mL 500 unidades internacionais 600 unidades internacionais 1.000 unidades internacionais 150 unidades internacionais/ mL solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável J06BB04 Estratégico J06BB04 Estratégico Estratégico e Hospitalar J06BB04 Estratégico J06BB04 Estratégico J06BB05 Estratégico 48 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação imunoglobulina humana antivaricela zoster 125 unidades internacionais/ 2,5 mL solução injetável J06BB03 Estratégico isoniazida itraconazol lamivudina ledipasvir + sofosbovir levofloxacino 100 mg comprimido J04AC01 Estratégico 300 mg comprimido J04AC01 Estratégico 10 mg/mL solução oral J02AC02 Básico 100 mg cápsula J02AC02 Básico e 10 mg/mL solução oral J05AF05 Estratégico 150 mg comprimido J05AF05 Estratégico 90 mg + 100 mg comprimido J05AP51 Estratégico 250 mg comprimido J01MA12 Estratégico Alerta 500 mg comprimido J01MA12 Estratégico Alerta 600 mg comprimido J01XX08 Estratégico Reservado linezolida solução para infusão J01XX08 Estratégico Reservado 200 mg + 50 mg comprimido J05AR10 Estratégico lopinavir + ritonavir 80 mg/mL + 20 mg/mL solução oral J05AR10 Estratégico maraviroque metronidazol 100 mg + 25 mg comprimido J05AR10 Estratégico 150 mg comprimido J05AX09 Estratégico 250 mg comprimido J01XD01 Básico Acesso 400 mg comprimido J01XD01 Básico Acesso 200 mg comprimido J05AG01 Estratégico nevirapina 10 mg/mL suspensão J05AG01 Estratégico 100 mg cápsula J01XE01 Básico Acesso nitrofurantoína 5 mg/mL suspensão J01XE01 Básico Acesso ofloxacino 400 mg comprimido J01MA01 Estratégico Alerta palivizumabe solução injetável solução injetável J06BB16 Estratégico J06BB16 Estratégico 49 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação 500 mg comprimido J04AK01 Estratégico pirazinamida raltegravir potássico 30 mg/mL (3%) suspensão comprimido dispersível comprimido mastigável J04AK01 Estratégico J04AK01 Estratégico J05AX08 Estratégico 400 mg comprimido J05AX08 Estratégico ribavirina 250 mg cápsula J05AB04 Estratégico rifabutina 150 mg cápsula J04AB04 Estratégico 300 mg cápsula J04AB02 Básico Alerta rifampicina rifampicina + 150 mg* cápsula J04AB02 Estratégico Alerta 150 mg + 75 mg comprimido J04AM02 Estratégico Alerta 300 mg + 150 mg comprimido J04AM02 Estratégico Alerta isoniazida comprimidos dispersíveis J04AM02 Estratégico Alerta rifampicina + isoniazida + pirazinamida rifampicina + isoniazida + 75 mg + 50 mg + 150 mg 150 mg + 75 mg comprimidos dispersíveis J04AM05 Estratégico Alerta pirazinamida + cloridrato de etambutol + 400 mg + 275 mg comprimido J04AM06 Estratégico Alerta rifapentina 150 mg comprimido J04AB05 Estratégico ritonavir 100 mg comprimido J05AE03 Estratégico sofosbuvir 400 mg comprimido J05AX15 Estratégico sofosbuvir + velpatasvir 400 mg + 100 mg comprimido J05AP55 Estratégico 50 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica soro antiaracnídico Concentração/ Composição cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 Dose Mínima Mortal (DMN) de veneno de Tityus serrulatus (1,5 DMM/mL), 1,5 Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação (Loxosceles, Phoneutria e Tityus) soro antibotrópico (pentavalente) soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico DMM de veneno de Phoneutria nigriventer (1,5 DMM/ mL) e 15 DMN (Dose Mínima Necrosante) de veneno de Loxosceles gaucho (15 DMN/mL) cada mL contém imunoglobulinas (IgG) que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca (5 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca e a 1,5 mg de veneno de Crotalus durissus terrifcus (5 mg/ mL e 1,5 mg/mL) solução injetável solução injetável solução injetável J06AA Estratégico J06AA03 Estratégico J06AA03 Estratégico 51 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica soro antibotrópico Concentração/ Composição cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 5 mg Forma farmacêutica solução Código ATC Componente Classificação (pentavalente) e antilaquético de veneno de Bothrops jararaca e 3 mg de veneno de Lachesis muta (5 mg/mL e 3 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 375 unidades internacionais de toxina butolínica tipo A injetável J06AA03 Estratégico soro antibotulínico AB (bivalente) soro anticrotálico soro antidiftérico e 275 unidades internacionais de toxina butolínica tipo B (375 unidades internacionais/ mL e 275 unidades internacionais/ mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 mg de veneno Crotalus durissus terrifcus (1,5 mg/ mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1.000 unidades internacionais de toxina diftérica (1.000 unidades internacionais/ mL) solução injetável solução injetável solução injetável J06AA04 Estratégico J06AA03 Estratégico J06AA01 Estratégico 52 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição cada mL contém imunoglobulinas Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação soro antielapídico (bivalente) soro antiescorpiônico soro antilonômico soro que neutralizam, no mínimo, 1,5 mg de veneno de Micrurus frontalis (1,5 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo 1,5 DMM (Dose Mínima Mortal) de veneno de Tityus serrulatus (1,5 DMM/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 0,35 mg de veneno de Lonomia obliqua (0,35 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 15 DMN (Dose Mínima Necrosante) solução injetável solução injetável solução injetável solução J06AA03 Estratégico J06AA Estratégico J06AA Estratégico antiloxoscélico (trivalente) de veneno de aranhas das espécies Loxosceles laeta, Loxosceles gaucho e Loxosceles intermedia (15 DMN/mL) injetável J06AA Estratégico 53 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição cada mL contém imonoglobulinas que neutralizam, no mínimo, Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação soro antirrábico soro antitetânico 200 unidades internacionais de vírus da raiva (200 unidades internacionais/ mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1.000 unidades internacionais de toxina tetânica solução injetável solução injetável J06AA06 Estratégico J06AA02 Estratégico sulfadiazina 500 mg comprimido J01EC02 Estratégico sulfametoxazol + trimetoprima 40 mg/mL + 8 mg/mL 80 mg/mL + 16 mg/mL suspensão oral solução injetável J01EE01 Básico Acesso J01EE01 Básico Acesso sulfato de abacavir 400 mg + 80 mg comprimido J01EE01 Básico Acesso 20 mg/mL solução oral J05AF06 Estratégico 300 mg comprimido J05AF06 Estratégico sulfato de amicacina solução injetável J01GB06 Estratégico Acesso sulfato de atazanavir sulfato de 300 mg cápsula J05AE08 Estratégico pó para 1 g estreptomicina solução injetável J01GA01 Estratégico Alerta terizidona 250 mg cápsula J04AK03 Estratégico 250 mg cápsula mole J05AE09 Estratégico tipranavir 100 mg/mL solução oral J05AE09 Estratégico tobramicina vacina adsorvida difteria e tétano adulto solução inalatória suspensão injetável J01GB01 Especializado Alerta J07AM51 Estratégico 54 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação vacina adsorvida difteria e tétano infantil vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) adulto vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) infantil vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae B (conjugada) vacina adsorvida hepatite A (inativada) adulto vacina adsorvida hepatite A (inativada) infantil vacina BCG vacina cólera (inativada) vacina febre amarela (atenuada) vacina febre tifoide (polissacarídica) vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável pó para suspensão injetável suspensão oral pó para solução injetável solução injetável pó para solução injetável J07AM51 Estratégico J07AJ51 Estratégico J07AJ51 Estratégico J07AJ51 Estratégico J07CA11 Estratégico J07BC02 Estratégico J07BC02 Estratégico J07AN01 Estratégico J07AE01 Estratégico J07BL01 Estratégico J07AP03 Estratégico J07AG01 Estratégico 55 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente Classificação vacina hepatite B (recombinante) vacina influenza trivalente (fragmentada, inativada) vacina meningocócica ACWY (conjugada) vacina meningocócica C (conjugada) vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) vacina pneumocócica 10-valente (conjugada) vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) suspensão injetável suspensão injetável solução injetável pó para suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável solução injetável solução injetável J07BC01 Estratégico J07BB02 Estratégico J07AH08 Estratégico J07AH07 Estratégico J07BM01 Estratégico J07AL02 Estratégico J07AL02 Estratégico J07AL01 Estratégico vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) solução oral J07BF02 Estratégico vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) vacina raiva (inativada) vacina rotavírus humano G1P [8] (atenuada) vacina sarampo, caxumba, rubéola solução injetável pó para suspensão injetável suspensão oral pó para solução injetável J07BF03 Estratégico J07BG01 Estratégico J07BH01 Estratégico J07BD52 Estratégico 56 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica vacina sarampo, Concentração/ Composição Forma farmacêutica pó para Código ATC Componente Classificação caxumba, rubéola e varicela (atenuada) vacina varicela (atenuada) solução injetável pó para solução injetável J07BD54 Estratégico J07BK01 Estratégico pó para inalação oral J05AH01 Estratégico 100 mg cápsula J05AF01 Estratégico zidovudina solução injetável J05AF01 Estratégico zidovudina + lamivudina 10 mg/mL solução oral J05AF01 Estratégico 300 mg + 150 mg comprimido J05AR01 Estratégico * Disponível apenas no blíster da Poliquimioterapia Única – PQT-U, com outros medicamentos, para o esquema de tratamen- to da hanseníase. L: Agentes antineoplásicos e imunomoduladores Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente abatacepte pó para solução injetável L04AA24 Especializado acetato de glatirâmer 125 mg/mL solução injetável L04AA24 Especializado 20 mg solução injetável L03AX13 Especializado 40 mg solução injetável L03AX13 Especializado acetato de gosserrelina implante subcutâneo implante subcutâneo L02AE03 Especializado L02AE03 Especializado 57 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica pó para Código ATC Componente 3,75 mg suspensão injetável L02AE02 Especializado acetato de leuprorrelina pó para 11,25 mg suspensão injetável pó para L02AE02 Especializado 45 mg suspensão injetável L02AE02 Especializado adalimumabe alentuzumabe 40 mg solução injetável L04AB04 Especializado 10 mg/mL solução injetável L04AA34 Especializado alfainterferona 2b 3.000.000 unidades internacionais 5.000.000 unidades internacionais 10.000.000 unidades internacionais pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável L03AB05 Especializado L03AB05 Especializado L03AB05 Especializado alfapeginterferona 2a 180 microgramas solução injetável L03AB11 Estratégico alfapeginterferona 2b 118,4 microgramas (80 microgramas/0,5 mL após reconstituição) 148 microgramas (100 microgramas/0,5 mL após reconstituição) 177,6 microgramas (120 microgramas/0,5 mL após reconstituição) pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável L03AB10 Estratégico L03AB10 Estratégico L03AB10 Estratégico azatioprina 50 mg comprimido L04AX01 Especializado 2 mg comprimido L04AA37 Especializado baricitinibe 4 mg comprimido L04AA37 Especializado basiliximabe pó para solução injetável L04AC02 Hospitalar 58 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição 22 microgramas Forma farmacêutica Código ATC Componente betainterferona 1a (6.000.000 unidades internacionais) 30 microgramas (6.000.000 unidades internacionais) 44 microgramas (12.000.000 unidades internacionais) solução injetável L03AB07 Especializado solução injetável L03AB07 Especializado solução injetável L03AB07 Especializado betainterferona 1b 300 microgramas (9.600.000 unidades internacionais) pó para solução injetável L03AB08 Especializado certolizumabe pegol 200 mg solução injetável L04AB05 Especializado ciclofosfamida 50 mg comprimido L01AA01 Especializado 10 mg cápsula mole L04AD01 Especializado 25 mg cápsula mole L04AD01 Especializado 50 mg cápsula mole L04AD01 Especializado ciclosporina e Hospitalar 100 mg cápsula mole L04AD01 Especializado 100 mg/mL solução oral L04AD01 Especializado 50 mg solução injetável L04AD01 Hospitalar daclizumabe 5 mg/mL solução injetável L04AC01 Hospitalar solução para eculizumabe 10 mg/ml diluição para infusão L04AA25 Especializado etanercepte everolimo 25 mg solução injetável L04AB01 Especializado 50 mg solução injetável L04AB01 Especializado 0,5 mg comprimido L04AA18 Especializado 0,75 mg comprimido L04AA18 Especializado 1 mg comprimido L04AA18 Especializado filgrastim 300 microgramas solução injetável L03AA02 Especializado 59 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente fingolimode 0,5 mg cápsula L04AA27 Especializado golimumabe 50 mg solução injetável L04AB06 Especializado hidroxiureia 500 mg cápsula L01XX05 Especializado imunoglobulina antitimócitos humanos (coelho) infliximabe pó para solução injetável pó para solução injetável L04AA04 Hospitalar L04AB02 Especializado leflunomida metotrexato micofenolato de mofetila micofenolato de sódio miltefosina natalizumabe risanquizumabe rituximabe 20 mg comprimido L04AA13 Especializado 25 mg/mL solução injetável L04AX03 Especializado 2,5 mg comprimido L04AX03 Especializado 500 mg comprimido L04AA Especializado 180 mg comprimido L04AA Especializado 360 mg comprimido L04AA Especializado 10 mg cápsula L01XX09 Estratégico 50 mg cápsula L01XX09 Estratégico 20 mg/mL solução injetável L04AA23 Especializado 75 mg/ 0,83 mL solução injetável L04AC18 Especializado 10 mg/mL solução injetável L01XC02 Especializado pó para solução secuquinumabe 150 mg/ml injetável L04AC10 Especializado sirolimo tacrolimo talidomida teriflunomida 1 mg comprimido L04AA10 Especializado 2 mg comprimido L04AA10 Especializado 1 mg/mL solução oral L04AA10 Hospitalar 1 mg cápsula L04AD02 Especializado 5 mg cápsula L04AD02 Especializado 5 mg/mL solução injetável L04AD02 Hospitalar 100 mg comprimido L04AX02 Estratégico 14 mg comprimido L04AA31 Especializado 60 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente tocilizumabe tofacitinibe 20 mg/mL solução injetável L04AC07 Especializado 5 mg comprimido L04AA29 Especializado pó para triptorrelina upadacitinibe 3,75 mg 11,25 mg 15 mg suspensão injetável pó para suspensão injetável comprimido revestido de liberação prolongada L02AE04 Especializado L02AE04 Especializado L04AA44 Especializado ustequinumabe 45 mg solução injetável L04AC05 Especializado vedolizumabe pó para solução injetável L04AA33 Especializado M: Sistema musculoesquelético Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente ácido zoledrônico 5 mg/100 mL solução injetável M05BA08 Especializado alendronato de sódio 10 mg comprimido M05BA04 Básico 70 mg comprimido M05BA04 Básico alopurinol 100 mg comprimido M04AA01 Básico 300 mg comprimido M04AA01 Básico 10 mg/mL solução injetável M05BX05 Especializado burosumabe ibuprofeno naproxeno 20 mg/mL solução injetável M05BX05 Especializado 30 mg/mL solução injetável M05BX05 Especializado 200 mg comprimido M01AE01 Básico 300 mg comprimido M01AE01 Básico 600 mg comprimido M01AE01 Básico 50 mg/mL suspensão oral M01AE01 Básico 250 mg comprimido M01AE02 Especializado 500 mg comprimido M01AE02 Especializado 61 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente nusinersena 2,4 mg/mL solução injetável M09AX07 Especializado pamidronato dissódico penicilamina risedronato sódico 60 mg solução injetável M05BA03 Especializado 250 mg cápsula M01CC01 Especializado 35 mg comprimido M05BA07 Especializado toxina botulínica A 100 unidades pó para solução 500 unidades pó para solução M03AX01 Especializado M03AX01 Especializado N: Sistema nervoso Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente ácido acetilsalicílico ácido valproico brometo de piridostigmina 500 mg comprimido N02BA01 Básico 250 mg cápsula N03AG01 Básico 250 mg comprimido N03AG01 Básico 500 mg comprimido N03AG01 Básico 50 mg/mL solução oral N03AG01 Básico 50 mg/mL xarope N03AG01 Básico 60 mg comprimido N07AA02 Especializado cápsula de 8 mg liberação prolongada N06DA04 Especializado bromidrato de galantamina cápsula de 16 mg liberação prolongada cápsula de N06DA04 Especializado 24 mg liberação prolongada N06DA04 Especializado carbamazepina 200 mg comprimido N03AF01 Básico 400 mg comprimido N03AF01 Básico 20 mg/mL suspensão oral N03AF01 Básico 62 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente carbonato de lítio clobazam clonazepam cloridrato de amantadina cloridrato de amitriptilina 300 mg comprimido N05AN01 Básico 10 mg comprimido N05BA09 Especializado 20 mg comprimido N05BA09 Especializado 2,5 mg/mL solução oral N03AE01 Básico 100 mg comprimido N04BB01 Especializado 25 mg comprimido N06AA09 Básico 75 mg comprimido N06AA09 Básico comprimido cloridrato de biperideno 4 mg de liberação prolongada N04AA02 Básico cloridrato de bupivacaína cloridrato de 2 mg comprimido N04AA02 Básico 2,5 mg/mL (0,25%) solução injetável N01BB01 Básico 5 mg/mL (0,50%) solução injetável N01BB01 Básico comprimido 150 mg bupropiona de liberação prolongada N06AX12 Estratégico cloridrato de clomipramina cloridrato de clorpromazina cloridrato de donepezila cloridrato de fluoxetina cloridrato de lidocaína 10 mg comprimido N06AA04 Básico 25 mg comprimido N06AA04 Básico 5 mg/mL solução injetável N05AA01 Básico 40 mg/mL solução oral N05AA01 Básico 25 mg comprimido N05AA01 Básico 100 mg comprimido N05AA01 Básico 5 mg comprimido N06DA02 Especializado 10 mg comprimido N06DA02 Especializado 20 mg cápsula N06AB03 Básico 20 mg comprimido N06AB03 Básico 100 mg/mL solução spray N01BB02 Básico cloridrato de lidocaína + glicose 50 mg/mL + 75 mg/mL (5% + 7,5%) solução injetável N01BB52 Básico cloridrato de lidocaína + hemitartarato de epinefrina 2% + 1:200.000 solução injetável N01BB52 Básico 2% + 1:80.000 solução injetável N01BB52 Básico 1% + 1:200.000 solução injetável N01BB52 Básico 63 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente cloridrato de metadona cloridrato de nortriptilina cloridrato de 5 mg comprimido N07BC02 Especializado 10 mg comprimido N07BC02 Especializado 10 mg/mL solução injetável N07BC02 Especializado 10 mg cápsula N06AA10 Básico 25 mg cápsula N06AA10 Básico 50 mg cápsula N06AA10 Básico 75 mg cápsula N06AA10 Básico 30 mg/mL (3%) + 0,03 prilocaína + felipressina unidades internacionais/ solução injetável N01BB54 Básico mL cloridrato de selegilina cloridrato de triexifenidil clozapina decanoato de haloperidol diazepam dicloridrato de pramipexol dipirona 5 mg comprimido N04BD01 Especializado 5 mg comprimido N04AA01 Especializado 25 mg comprimido N05AH02 Especializado 100 mg comprimido N05AH02 Especializado 50 mg/mL solução injetável N05AD01 Básico 5 mg/mL solução injetável N05BA01 Básico 5 mg comprimido N05BA01 Básico 10 mg comprimido N05BA01 Básico 0,125 mg comprimido N04BC05 Especializado 0,25 mg comprimido N04BC05 Especializado 1 mg comprimido N04BC05 Especializado 500 mg/mL solução injetável N02BB02 Básico 500 mg comprimido N02BB02 Básico 500 mg/mL solução oral N02BB02 Básico entacapona 200 mg comprimido N04BX02 Especializado etossuximida 50 mg/mL xarope N03AD01 Especializado 100 mg comprimido N03AB02 Básico fenitoína 20 mg/mL suspensão oral N03AB02 Básico 50 mg/mL solução injetável N03AB02 Básico 64 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente fenobarbital fumarato de dimetila gabapentina haloperidol hemifumarato de quetiapina lactato de biperideno lamotrigina levetiracetam levodopa + benserazida levodopa + carbidopa memantina 100 mg/mL solução injetável N03AA02 Básico 100 mg comprimido N03AA02 Básico 40 mg/mL solução oral N03AA02 Básico 120 mg cápsula N07XX09 Especializado 240 mg cápsula N07XX09 Especializado 300 mg cápsula N03AX12 Especializado 400 mg cápsula N03AX12 Especializado 1 mg comprimido N05AD01 Básico 5 mg comprimido N05AD01 Básico 2 mg/mL solução oral N05AD01 Básico 5 mg/mL solução injetável N05AD01 Básico 25 mg comprimido N05AH04 Especializado 100 mg comprimido N05AH04 Especializado 200 mg comprimido N05AH04 Especializado 300 mg comprimido N05AH04 Especializado 5 mg/mL solução injetável N04AA02 Básico 25 mg comprimido N03AX09 Especializado 50 mg comprimido N03AX09 Especializado 100 mg comprimido N03AX09 Especializado 250 mg comprimido N03AX14 Especializado 500 mg comprimido N03AX14 Especializado 750 mg comprimido N03AX14 Especializado 1.000 mg comprimido N03AX14 Especializado 100 mg/ml solução oral N03AX14 Especializado 100 mg + 25 mg cápsula N04BA02 Básico 100 mg + 25 mg comprimido N04BA02 Básico 200 mg + 50 mg comprimido N04BA02 Básico 200 mg + 50 mg comprimido N04BA02 Básico 250 mg + 25 mg comprimido N04BA02 Básico 10 mg comprimido N06DX01 Especializado 65 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente mesilato de bromocriptina mesilato de rasagilina midazolam 2,5 mg comprimido N04BC01 Especializado 1 mg comprimido N04BD02 Especializado 2 mg/mL solução oral N05CD08 Básico nicotina adesivo transdérmico adesivo transdérmico adesivo transdérmico N07BA01 Estratégico N07BA01 Estratégico N07BA01 Estratégico olanzapina paracetamol primidona riluzol risperidona rivastigmina 2 mg goma de mascar N07BA01 Estratégico 2 mg pastilha N07BA01 Estratégico 5 mg comprimido N05AH03 Especializado 10 mg comprimido N05AH03 Especializado 200 mg/mL solução oral N02BE01 Básico 500 mg comprimido N02BE01 Básico 100 mg comprimido N03AA03 Especializado 250 mg comprimido N03AA03 Especializado 50 mg comprimido N07XX02 Especializado 1 mg/mL solução oral N05AX08 Especializado 1 mg comprimido N05AX08 Especializado 2 mg comprimido N05AX08 Especializado 3 mg comprimido N05AX08 Especializado 1,5 mg cápsula N06DA03 Especializado 3 mg cápsula N06DA03 Especializado 4,5 mg cápsula N06DA03 Especializado 6 mg cápsula N06DA03 Especializado 2 mg/mL solução oral N06DA03 Especializado adesivo transdérmico adesivo transdérmico N06DA03 Especializado N06DA03 Especializado 66 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente 10 mg/mL solução injetável N02AA01 Especializado 10 mg/mL solução oral N02AA01 Especializado 10 mg comprimido N02AA01 Especializado 30 mg comprimido N02AA01 Especializado cápsula de sulfato de morfina 30 mg 60 mg 100 mg liberação prolongada cápsula de liberação prolongada cápsula de liberação prolongada N02AA01 Especializado N02AA01 Especializado N02AA01 Especializado tafamidis 20 mg cápsula N07XX08 Especializado 25 mg comprimido N03AX11 Especializado topiramato valproato de sódio 50 mg comprimido N03AX11 Especializado 100 mg comprimido N03AX11 Especializado 250 mg cápsula N03AG01 Básico 250 mg comprimido N03AG01 Básico 50 mg/mL xarope N03AG01 Básico 50 mg/mL solução oral N03AG01 Básico 500 mg comprimido N03AG01 Básico vigabatrina ziprasidona 500 mg comprimido N03AG04 Especializado 40 mg cápsula N05AE04 Especializado 80 mg cápsula N05AE04 Especializado P: Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente benzoilmetronidazol 40 mg/mL suspensão oral P01AB01 Básico 500 mg comprimido P01AC04 Básico teclozana 10 mg/mL suspensão oral P01AC04 Básico 67 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente difosfato de cloroquina sulfato de hidroxicloroquina difosfato de primaquina succinato de tafenoquina pirimetamina 150 mg comprimido P01BA01 Estratégico e 400 mg comprimido P01BA02 Especializado 15 mg comprimido P01BA03 Estratégico 5 mg comprimido P01BA03 Estratégico 150 mg comprimido P01BA07 Estratégico 25 mg comprimido P01BD01 Estratégico artesunato pó para solução injetável P01BE03 Estratégico arteméter + lumefantrina artesunato + cloridrato de mefloquina benznidazol antimoniato de meglumina 20 mg + 120 mg comprimido P01BF01 Estratégico 25 mg + 55 mg comprimido P01BF02 Estratégico 100 mg + 220 mg comprimido P01BF02 Estratégico 12,5 mg comprimido P01CA02 Estratégico 100 mg comprimido P01CA02 Estratégico 300 mg/mL solução injetável P01CB01 Estratégico isetionato de pentamidina pó para solução injetável P01CX01 Estratégico praziquantel oxamniquina 600 mg comprimido P02BA01 Estratégico 50 mg/mL suspensão oral P02BA02 Estratégico 40 mg/mL suspensão oral P02CA03 Básico albendazol comprimido mastigável Básico e Estratégico citrato de dietilcarbamazina ivermectina permetrina 50 mg comprimido P02CB02 Estratégico 6 mg comprimido P02CF01 Básico 10 mg/g (1%) loção P03AC04 Básico 50 mg/g (5% ) loção P03AC04 Básico 68 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 R: Aparelho respiratório Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente alfadornase 1 mg/mL solução para suspensão R05CB13 Especializado alfaporactanto (surfactante pulmonar) 80 mg/mL 25 mg/mL injetável intratecal ou intrabronquica solução injetável intratecal ou intrabronquica R07AA Hospitalar R07AA Hospitalar brometo de ipratrópio brometo de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol brometo de 0,25 mg/mL solução para 20 microgramas/dose solução para 2,5 mcg + 2,5 mcg solução para R03BB01 Básico R03BB01 Básico R03AL06 Especializado umeclidínio + trifenatato de vilanterol bromidrato de fenoterol 62,5 mcg + 25 mcg pó para inalação R03AL03 Especializado 100 microgramas/dose solução aerossol R03AC04 Especializado suspensão para inalação nasal suspensão para inalação nasal suspensão para inalação nasal R01AD05 Básico R01AD05 Básico R01AD05 Básico budesonida 200 microgramas aerossol bucal R03BA02 Especializado 200 microgramas cápsula para R03BA02 Especializado 200 microgramas pó para inalação R03BA02 Especializado 400 microgramas cápsula para R03BA02 Especializado cloreto de sódio 0,9% (9 mg/mL) solução nasal R01AX10 Básico 69 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente cloridrato de prometazina 25 mg comprimido R06AD02 Básico 25 mg/mL solução injetável R06AD02 Básico dipropionato de beclometasona 50 microgramas/dose solução para 50 microgramas/dose suspensão para 200 microgramas/dose pó para inalação 200 microgramas/dose solução para 250 microgramas/dose solução para 200 microgramas/dose cápsula para 400 microgramas/dose pó para inalação 400 microgramas/dose cápsula para R03BA01 Básico R03BA01 Básico R03BA01 Básico R03BA01 Básico R03BA01 Básico R03BA01 Básico R03BA01 Básico R03BA01 Básico fosfato de codeína 3 mg/mL solução oral R05DA04 Especializado 30 mg comprimido R05DA04 Especializado 60 mg comprimido R05DA04 Especializado 30 mg/mL solução injetável R05DA04 Especializado fumarato de formoterol 12 microgramas cápsula para R03AC13 Especializado 12 microgramas pó para inalação R03AC13 Especializado 6 microgramas + 200 microgramas cápsula para inalação R03AK07 Especializado fumarato de formoterol + 6 microgramas + 200 microgramas pó para inalação R03AK07 Especializado budesonida 12 microgramas + 400 microgramas cápsula para inalação R03AK07 Especializado 12 microgramas + 400 microgramas pó para inalação R03AK07 Especializado ivacaftor 150 mg comprimido R07AX02 Especializado 10 mg comprimido R06AX13 Básico loratadina 1 mg/mL xarope R06AX13 Básico 70 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente maleato de dexclorfeniramina 2 mg comprimido R06AB02 Básico 0,4 mg/mL solução oral R06AB02 Básico 0,4 mg/mL xarope R06AB02 Básico mepolizumabe pó para solução injetável R03DX09 Especializado omalizumabe 100 mg/mL solução injetável R03DX09 Especializado 150 mg solução injetável R03DX05 Especializado 100 microgramas/dose aerossol oral R03AC02 Básico sulfato de salbutamol solução para inalação R03AC02 Básico xinafoato de salmeterol 0,5 mg/mL solução injetável R03CC02 Básico 50 microgramas pó para inalação R03AC12 Especializado S: Órgãos sensitivos Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente acetazolamida 250 mg comprimido S01EC01 Básico e aflibercepte 40 mg/mL solução injetável S01LA05 Especializado bimatoprosta 0,3 mg/mL (0,03%) solução oftálmica S01EE03 Especializado brinzolamida suspensão oftálmica S01EC04 Especializado cloridrato de dorzolamida cloridrato de pilocarpina cloridrato de tetraciclina 20 mg/mL solução oftálmica S01EC03 Especializado 20 mg/mL (2%) solução oftálmica S01EB01 Básico e 10 mg/g (1%) pomada oftálmica S01AA09 Básico 1 mg/g (0,1%) pomada oftálmica S01BA01 Básico dexametasona 1 mg/mL (0,1%) suspensão S01BA01 Básico 71 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente dextrotartarato de brimonidina hipromelose latanoprosta maleato de timolol sulfato de gentamicina sulfato de polimixina B + sulfato de neomicina + 2 mg/mL solução oftálmica S01EA05 Especializado 3 mg/mL (0,3%) solução oftálmica S01KA02 Básico 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica S01KA02 Básico 0,05 mg/mL solução oftálmica S01EE01 Especializado 2,5 mg/mL (0,25%) solução oftálmica S01ED01 Básico 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica S01ED01 Básico e 5 mg/g pomada oftálmica S01AA11 Básico 5 mg/mL solução oftálmica S01AA11 Básico 10.000 ui/ml + 3,500 fluocinolona acetonida + cloridrato de lidocaína mg/ml + 0,250 mg/ml + solução otológica S02AA11 Básico 20 mg/ml travoprosta 0,04 mg/mL solução oftálmica S01EE04 Especializado V: Vários Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente ácido folínico 15 mg comprimido V03AF03 Básico e água para injetáveis agulha para caneta solução injetável 5 mL solução injetável 10 mL solução injetável 100 mL solução injetável 500 mL Insumos (Básico) Insumos (Básico) Insumos (Básico) Insumos (Básico) Insumos aplicadora de insulina - - NC (Básico) 72 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica caneta para Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente aplicação de insulina - - NC Insumos (Básico) cloridrato de hidroxocobalamina pó para solução injetável V03AB33 Estratégico cloridrato de naloxona cloridrato de protamina cloridrato de sevelâmer complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico maior de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico menor de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) 0,4 mg/mL solução injetável V03AB15 Básico 10 mg/mL solução injetável V03AB14 Básico 800 mg comprimido V03AE02 Especializado V06CA Especializado V06CA Especializado deferasirox comprimido para suspensão comprimido para suspensão comprimido para suspensão V03AC03 Especializado V03AC03 Especializado V03AC03 Especializado deferiprona 500 mg comprimido V03AC02 Especializado 60 mm de diâmetro NC Insumos (Básico) 65 mm de diâmetro NC Insumos (Básico) diafragma flumazenil folinato de cálcio 70 mm de diâmetro NC Insumos (Básico) 75 mm de diâmetro NC Insumos (Básico) 80 mm de diâmetro NC Insumos (Básico) 85 mm de diâmetro NC Insumos (Básico) 0,1 mg/mL solução injetável V03AB25 Básico 15 mg comprimido V03AF03 Básico e 73 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente gel lubrificante glicose glutaral hipoclorito de sódio lancetas para punção digital Insumos (Estratégico) 50 mg/mL (5%) solução injetável V06DC01 Básico 100 mg/mL (10%) solução injetável V06DC01 Básico 500 mg/mL (50%) solução injetável V06DC01 Básico 0,02 solução NC Insumos 10 mg/mL (1%) solução NC Insumos 25 mg/mL (2,5%) solução NC Insumos unidade NC Insumos medicamentos homeopáticos conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição NC Básico mesilato de desferroxamina pó para solução injetável V03AC01 Especializado mesilato de pralidoxima 200 mg solução injetável V03AB04 Básico cada sachê de 1 g contém: vitamina A 400 microgramas, vitamina D 5 microgramas, vitamina E 5 mg, vitamina C 30 mg, vitamina B1 0,5 mg, vitamina B2 0,5 mg, vitamina B6 0,5 micronutrientes mg, vitamina PP 6 mg, vitamina B9 150 microgramas, vitamina B12 0,9 microgramas, ferro 10 mg, zinco 4,1 mg, cobre 560 microgramas, selênio 17 microgramas, iodo 90 microgramas pó V06DX Estratégico 74 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Código ATC Componente preservativo feminino preservativo masculino seringas com agulha acoplada para aplicação de insulina tiras reagentes de Insumos (Estratégico) Insumos (Estratégico) Insumos (Estratégico) unidade NC Insumos Insumos medida de glicemia capilar unidade NC (Básico) Nota: Medicamentos homeopáticos e insumos não fazem parte da classificação ATC/OMS. H*: Fitoterápicos: Denominação genérica Concentração/Composição Forma 24 a 48 mg de derivados Código ATC Componente alcachofra (Cynara scolymus L.) de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) 24 a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) 24 a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) 24 a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) cápsula HC10AW comprimido HC10AW solução oral HC10AW tintura HC10AW Básico Básico Básico Básico 75 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma Código ATC Componente aroeira (Schinus 1,932 mg de ácido gálico (dose diária) gel vaginal NC Básico terebinthifolia raddi) 1,932 mg de ácido gálico (dose diária) óvulo vaginal NC Básico babosa (Aloe vera (L.) Burm. f.) 10%-70% gel fresco creme HD02WA 10&-70% gel fresco gel HD02WA Básico Básico cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana DC.) 20 a 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em cascarosídeo A (dose diária) 20 a 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em cascarosídeo A (dose diária) 60 a 90 mg taninos totais cápsula HA06AB Básico tintura HA06AB Básico espinheira-santa (Maytenus ilicifolia Mart. expressos em pirogalol (dose diária) 60 a 90 mg taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) cápsula NC Básico tintura NC Básico ex Reissek) 60 a 90 mg taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) 60 a 90 mg taninos totais suspensão oral NC Básico expressos em pirogalol (dose diária) 30 a 100 mg de emulsão oral NC Básico garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC ex Meissn.) harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) 30 a 100 mg de cápsula HM01AW Básico comprimido HM01AW Básico harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) comprimido de liberação retardada HM01AW 5009* Básico 76 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma Código ATC Componente guaco (Mikania glomerata Spreng.) 0,5 a 5 mg de cumarina (dose diária) 0,5 a 5 mg de cumarina (dose diária) 0,5 a 5 mg de cumarina (dose diária) tintura NC Básico xarope NC Básico solução oral NC Básico hortelã (Mentha x piperita L.) 60 a 440 mg de mentol e 28 a 256 mg de mentona (dose diária) cápsula HA03AW 5039* Básico isoflavona-de-soja (Glycine max (L.) Merr.) 50 a 120 mg de isoflavonas (dose diária) 50 a 120 mg de isoflavonas (dose diária) cápsula NC Básico comprimido NC Básico plantago (Plantago ovata Forssk.) pó para 3 a 30 g (dose diária) dispersão oral HA06AC 9001* Básico salgueiro (Salix alba L.) 60 a 240 mg de salicina (dose diária) 60 a 240 mg de salicina (dose diária) 60 a 240 mg de salicina (dose diária) comprimido HN02BA elixir HN02BA solução oral HN02BA Básico Básico Básico unha-de-gato (Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.)) 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos cápsula NC Básico comprimido NC Básico gel NC Básico H*: classificação Herbal ATC para alguns fitoterápicos. Obs.: não confundir “H* – Herbal” com “H – Preparados Hormonais Sistêmicos, exceto Hormônios Sexuais”, que é uma das divisões do Grupo Principal Anatômico (1º nível ATC/OMS). 77 APÊNDICE B RENAME POR ANEXOS RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 ANEXO I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona 3 mg/mL + 3 mg/mL suspensão injetável acetato de hidrocortisona acetato de medroxiprogesterona acetato de sódio acetazolamida aciclovir ácido acetilsalicílico ácido fólico ácido folínico ácido salicílico ácido valproico albendazol 10 mg/g (1%) creme 50 mg/mL suspensão injetável 150 mg/mL suspensão injetável 10 mg comprimido 2 mEq/mL solução injetável 250 mg comprimido 200 mg comprimido 50 mg/g (5%) creme 250 mg pó para solução injetável 100 mg comprimido 500 mg comprimido 5 mg comprimido 0,2 mg/mL solução oral 15 mg comprimido 50 mg/g (5%) (FN) pomada 250 mg cápsula 250 mg comprimido 500 mg comprimido 50 mg/mL xarope 50 mg/mL solução oral 40 mg/mL suspensão oral 400 mg comprimido mastigável 79 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 24 a 48 mg de derivados de alcachofra (Cynara scolymus L.) ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) 24 a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) 24 a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) 24 a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) cápsula comprimido solução oral tintura alcatrão mineral (FN) alendronato de sódio alopurinol amoxicilina amoxicilina + clavulanato de potássio anlodipino anlodipino 10 mg/g (1%) pomada 10 mg comprimido 70 mg comprimido 100 mg comprimido 300 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 500 mg cápsula 500 mg comprimido 50 mg/mL + 12,5 mg/mL suspensão oral 500 mg + 125 mg comprimido 5 mg comprimido 10 mg comprimido aroeira (Schinus terebinthifolia Raddi) 1,932 mg de ácido gálico (dose diária) 1,932 mg de ácido gálico (dose diária) gel vaginal óvulo vaginal atenolol azitromicina 50 mg comprimido 100 mg comprimido 500 mg comprimido 40 mg/mL pó para suspensão oral 80 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 10%-70% gel fresco creme babosa (Aloe vera (L.) Burm. f.) 10%-70% gel fresco gel benzilpenicilina benzatina benzilpenicilina potássica benzilpenicilina procaína + benzilpenicilina potássica 600.000 unidades internacionais 600.000 unidades internacionais 1.200.000 unidades internacionais 1.200.000 unidades internacionais 5.000.000 unidades internacionais 300.000 unidades internacionais + 100.000 unidades internacionais pó para suspensão injetável suspensão injetável pó para suspensão injetável suspensão injetável pó para solução injetável pó para suspensão injetável benzoilmetronidazol bicarbonato de sódio brometo de ipratrópio budesonida cabergolina captopril carbamazepina carbonato de cálcio 40 mg/mL suspensão oral 1 mEq/mL (8,4%) solução injetável 0,25 mg/mL solução para inalação 20 microgramas/dose solução para inalação oral 32 microgramas suspensão para inalação nasal 50 microgramas suspensão para inalação nasal 64 microgramas suspensão para inalação nasal 0,5 mg comprimido 25 mg comprimido 200 mg comprimido 400 mg comprimido 20 mg/mL suspensão oral 1.250 mg (500 mg de cálcio) comprimido carbonato de cálcio + 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 200 unidades internacionais 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 400 unidades internacionais 1.500 mg (600 mg de cálcio) + 400 unidades internacionais comprimido comprimido comprimido carbonato de lítio 300 mg comprimido 81 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica carvão vegetal ativado pó para suspensão oral 3,125 mg comprimido 6,25 mg comprimido carvedilol 12,5 mg comprimido 25 mg comprimido 20 a 30 mg de derivados cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana DC.) hidroxiantracênicos expressos em cascarosídeo A (dose diária) 20 a 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em cascarosídeo A (dose diária) cápsula tintura cefalexina cefotaxima sódica ceftriaxona cetoconazol cianocobalamina ciprofloxacino claritromicina clonazepam cloranfenicol cloreto de potássio 500 mg cápsula 500 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 500 mg pó para solução injetável 250 mg pó para solução injetável 1 g pó para solução injetável 500 mg pó para solução injetável 20 mg/g (2%) xampu 1.000 microgramas solução injetável 250 mg comprimido 500 mg comprimido 250 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 500 mg comprimido 500 mg cápsula 2,5 mg/mL solução oral 250 mg cápsula 250 mg comprimido 2,56 mEq/mL (19,1%) solução injetável 82 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 3,4 mEq/mL (20%) solução injetável cloreto de sódio cloridrato de amiodarona cloridrato de amitriptilina cloridrato de biperideno cloridrato de bupivacaína cloridrato de clindamicina cloridrato de clomipramina cloridrato de clorpromazina cloridrato de dobutamina cloridrato de dopamina cloridrato de fluoxetina cloridrato de hidralazina cloridrato de lidocaína 0,9% (9 mg/mL) solução nasal 0,9% (0,154 mEq/mL) solução injetável 50 mg/mL solução injetável 200 mg comprimido 25 mg comprimido 75 mg comprimido comprimido de liberação prolongada 2 mg comprimido 2,5 mg/mL (0,25%) solução injetável 5 mg/mL (0,50%) solução injetável 150 mg cápsula 300 mg cápsula 10 mg comprimido 25 mg comprimido 5 mg/mL solução injetável 40 mg/mL solução oral 25 mg comprimido 100 mg comprimido 12,5 mg/mL solução injetável 5 mg/mL solução injetável 20 mg cápsula 20 mg comprimido 25 mg comprimido 50 mg comprimido 10 mg/mL (1%) solução injetável 20 mg/mL (2%) solução injetável 20 mg/g (2%) gel 100 mg/mL solução spray cloridrato de lidocaína + glicose 50 mg/mL + 75 mg/mL (5% + 7,5%) solução injetável 83 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 2% + 1:200.000 solução injetável cloridrato de lidocaína + hemitartarato de epinefrina cloridrato de metformina cloridrato de metoclopramida cloridrato de naloxona cloridrato de nortriptilina cloridrato de ondansetrona cloridrato de pilocarpina cloridrato de piridoxina 2% + 1:80.000 solução injetável 1% + 1:200.000 solução injetável 500 mg comprimido 850 mg comprimido 10 mg comprimido 5 mg/mL solução injetável 4 mg/mL solução oral 0,4 mg/mL solução injetável 10 mg cápsula 50 mg cápsula 75 mg cápsula 25 mg cápsula 4 mg comprimido 4 mg comprimido orodispersível 8 mg comprimido 8 mg comprimido orodispersível 20 mg/mL (2%) solução oftálmica 40 mg comprimido cloridrato de prilocaína + felipressina 30 mg/mL (3%) + 0,03 unidades internacionais/mL solução injetável cloridrato de prometazina cloridrato de propafenona cloridrato de propranolol 25 mg comprimido 25 mg/mL solução injetável 300 mg comprimido 150 mg comprimido 10 mg comprimido 40 mg comprimido cloridrato de protamina 10 mg/mL solução injetável 10 mg/g (1%) pomada oftálmica cloridrato de tetraciclina 500 mg cápsula cloridrato de tiamina cloridrato de verapamil 300 mg comprimido 80 mg comprimido 84 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 2,5 mg/mL solução injetável cloridrato de verapamil 120 mg comprimido decanoato de haloperidol dexametasona diazepam digliconato de clorexidina digoxina dinitrato de isossorbida dipirona dipropionato de beclometasona enantato de noretisterona + valerato de estradiol epinefrina 50 mg/mL solução injetável 1 mg/g (0,1%) creme 1 mg/g (0,1%) pomada oftálmica 1 mg/mL (0,1%) suspensão oftálmica 4 mg comprimido 0,1 mg/mL elixir 5 mg/mL solução injetável 5 mg comprimido 10 mg comprimido 0,0012 solução bucal 2% a 4% solução para uso tópico 0,25 mg comprimido 0,05 mg/mL elixir 5 mg comprimido sublingual 500 mg/mL solução injetável 500 mg comprimido 500 mg/mL solução oral 50 microgramas/dose solução para inalação oral 50 microgramas/dose suspensão para inalação nasal 200 microgramas/dose pó para inalação oral 200 microgramas/dose solução para inalação oral 250 microgramas/dose solução para inalação oral 200 microgramas/dose cápsula para inalação oral 400 microgramas/dose pó para inalação oral 400 microgramas/dose cápsula para inalação oral 50 mg/mL + 5 mg/mL solução injetável 1 mg/mL solução injetável 85 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 60 a 90 mg taninos totais espinheira-santa (Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek) expressos em pirogalol (dose diária) 60 a 90 mg taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) 60 a 90 mg taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) 60 a 90 mg taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) cápsula tintura suspensão oral emulsão oral espironolactona estolato de eritromicina 25 mg comprimido 100 mg comprimido 25 mg/mL suspensão oral 500 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral estriol estrogênios conjugados etinilestradiol + levonorgestrel fenitoína fenobarbital finasterida fluconazol flumazenil folinato de cálcio 1 mg/g creme vaginal 0,625 mg/g creme vaginal 0,3 mg comprimido 0,03 mg + 0,15 mg comprimido 100 mg comprimido 20 mg/mL suspensão oral 50 mg/mL solução injetável 100 mg/mL solução injetável 100 mg comprimido 40 mg/mL solução oral 5 mg comprimido 150 mg cápsula 10 mg/mL suspensão oral 100 mg cápsula 0,1 mg/mL solução injetável 15 mg comprimido 86 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica fosfato de cálcio tribásico + colecalciferol 1.661,616 mg (600 mg de cálcio) + 400 unidades internacionais comprimido fosfato de clindamicina fosfato de potássio monobásico + fosfato de potássio dibásico fosfato dissódico de dexametasona fosfato sódico de prednisolona furosemida 10 mg/g solução tópica 10 mg/g gel 0,03 g/mL + 0,1567 g/mL solução injetável 4 mg/mL solução injetável 1 mg/mL solução oral 3 mg/mL solução oral 40 mg comprimido 10 mg/mL solução injetável 30 a 100 mg de harpagosídeo garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) cápsula comprimido comprimido de liberação retardada glibenclamida glicerol gliclazida glicose 5 mg comprimido 120 mg/mL solução retal 72 mg supositório retal comprimido de liberação prolongada comprimido de liberação prolongada 80 mg comprimido 50 mg/mL (5%) solução injetável 100 mg/mL (10%) solução injetável 500 mg/mL (50%) solução injetável 87 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica guaco (Mikania glomerata Spreng.) 0,5 a 5 mg de cumarina (dose diária) 0,5 a 5 mg de cumarina (dose diária) 0,5 a 5 mg de cumarina (dose diária) tintura xarope solução oral haloperidol hemitartarato de norepinefrina 1 mg comprimido 5 mg comprimido 2 mg/mL solução oral 5 mg/mL solução injetável 2 mg/mL solução injetável 5.000 unidades internacionais/0,25 mL solução injetável hidroclorotiazida hidróxido de alumínio hipromelose 12,5 mg comprimido 25 mg comprimido 230 mg comprimido 300 mg comprimido 61,5 mg/mL suspensão oral 3 mg/mL (0,3%) solução oftálmica 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica 60 a 440 mg de mentol e 28 hortelã (Mentha x piperita L.) a 256 mg de mentona (dose cápsula diária) ibuprofeno imiquimode insulina humana NPH insulina humana regular 200 mg comprimido 300 mg comprimido 600 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 50 mg/g creme 100 unidades internacionais/mL suspensão injetável 100 unidades internacionais/mL solução injetável isoflavona-de-soja (Glycine max (L.) Merr.) 50 a 120 mg de isoflavonas (dose diária) 50 a 120 mg de isoflavonas (dose diária) cápsula comprimido 88 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 10 mg/mL solução oral itraconazol ivermectina lactato de biperideno lactulose levodopa + benserazida levodopa + carbidopa levonorgestrel levotiroxina sódica loratadina losartana potássica maleato de dexclorfeniramina maleato de enalapril maleato de timolol 100 mg cápsula 6 mg comprimido 5 mg/mL solução injetável 667 mg/mL xarope 100 mg + 25 mg cápsula 100 mg + 25 mg comprimido 200 mg + 50 mg comprimido 200 mg + 50 mg comprimido 250 mg + 25 mg comprimido 0,75 mg comprimido 1,5 mg comprimido 12,5 microgramas comprimido 25 microgramas comprimido 37,5 microgramas comprimido 50 microgramas comprimido 100 microgramas comprimido 10 mg comprimido 1 mg/mL xarope 50 mg comprimido 2 mg comprimido 0,4 mg/mL solução oral 0,4 mg/mL xarope 5 mg comprimido 10 mg comprimido 20 mg comprimido 2,5 mg/mL (0,25%) solução oftálmica 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica medicamentos homeopáticos conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição mesilato de doxazosina 2 mg comprimido 4 mg comprimido 89 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica mesilato de pralidoxima 200 mg solução injetável metildopa 250 mg comprimido 100 mg/g (10%) gel vaginal metronidazol 250 mg comprimido 400 mg comprimido midazolam 2 mg/mL solução oral 25 microgramas comprimido vaginal misoprostol mononitrato de isossorbida nifedipino 200 microgramas comprimido vaginal 20 mg comprimido 40 mg comprimido 10 mg cápsula 10 mg comprimido nistatina 100.000 unidades internacionais/mL suspensão oral nitrato de miconazol nitrofurantoína 2% (20 mg/g) gel oral 2% (20 mg/g) loção 2% (20 mg/g) pó 2% (20 mg/g) creme vaginal 2% (20 mg/g) creme 100 mg cápsula 5 mg/mL suspensão oral noretisterona óleo mineral omeprazol 0,35 mg comprimido óleo para uso oral 10 mg cápsula 20 mg cápsula palmitato de retinol 150.000 unidades internacionais/mL solução oral paracetamol 200 mg/mL solução oral paracetamol 500 mg comprimido pasta-d'água FN pasta 100 mg comprimido para uso tópico permanganato de potássio 100 mg (FN) pó 90 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 10 mg/g (1%) loção permetrina peróxido de benzoíla plantago (Plantago ovata Forssk.) 50 mg/g (5% ) loção 25 mg/g (2,5%) (FN) gel 50 mg/g (5%) (FN) gel 3 a 30 g (dose diária) pó para dispersão oral 100 mg/mL (10%) a 250 mg/ mL (25%) (FN) solução para uso tópico podofilotoxina prednisona propiltiouracila rifampicina 1,5 mg/g creme 20 mg comprimido 5 mg comprimido 100 mg comprimido 300 mg cápsula cloreto de sódio, glicose sais para reidratação oral salgueiro (Salix alba L.) anidra, cloreto de potássio, citrato de sódio diidratado 60 a 240 mg de salicina (dose diária) 60 a 240 mg de salicina (dose diária) 60 a 240 mg de salicina (dose diária) pó para solução oral comprimido elixir solução oral sinvastatina 20 mg comprimido 40 mg comprimido 10 mg comprimido lactato de sódio 3 mg/mL + solução ringer + lactato cloreto de sódio 6 mg/mL + cloreto de potássio 0,3 mg/mL + cloreto de cálcio 0,2 mg/mL solução injetável succinato de metoprolol comprimido de liberação prolongada comprimido de liberação prolongada comprimido de liberação prolongada 91 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica succinato sódico de hidrocortisona sulfadiazina de prata sulfametoxazol + trimetoprima sulfato de atropina sulfato de gentamicina sulfato de magnésio sulfato de polimixina B + sulfato 100 mg pó para solução injetável 500 mg pó para solução injetável 10 mg/g (1%) creme 40 mg/mL + 8 mg/mL suspensão oral 80 mg/mL + 16 mg/mL solução injetável 400 mg + 80 mg comprimido 0,25 mg/mL solução injetável 5 mg/g pomada oftálmica 5 mg/mL solução oftálmica pó para solução oral 10% (0,81 mEq/mL Mg++) solução injetável 50% (4,05 mEq/mL Mg++) solução injetável de neomicina + fluocinolona acetonida + cloridrato de lidocaína 10.000 ui/ml + 3,500 mg/ml + 0,250 mg/ml + 20 mg/ml solução otológica sulfato de salbutamol sulfato de zinco sulfato ferroso 100 microgramas/dose aerossol oral 5 mg/mL solução para inalação 0,5 mg/mL solução injetável 200 microgramas/mL solução injetável 10 mg comprimido mastigável 4 mg/mL xarope 5 mg/mL (Ferro elementar) xarope 25 mg/mL (Ferro elementar) solução oral 40 mg (Ferro elementar) comprimido tartarato de metoprolol teclozana tiamazol 100 mg comprimido 500 mg comprimido 10 mg/mL suspensão oral 5 mg comprimido 10 mg comprimido 92 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica unha-de-gato (Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.)) 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos cápsula comprimido gel valproato de sódio varfarina sódica 250 mg cápsula 250 mg comprimido 50 mg/mL xarope 50 mg/mL solução oral 500 mg comprimido 1 mg comprimido 5 mg comprimido ANEXO II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 4 microgramas/mL solução injetável acetato de desmopressina ácido folínico ácido paraminossalicílico ácido tranexâmico albendazol alfapeginterferona 2a 15 microgramas/mL solução injetável 15 mg comprimido 4 g granulado oral 250 mg comprimido 400 mg comprimido mastigável 180 microgramas solução injetável 93 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 118,4 microgramas (80 alfapeginterferona 2b microgramas/0,5 mL após reconstituição) 148 microgramas (100 microgramas/0,5 mL após reconstituição) 177,6 microgramas (120 microgramas/0,5 mL após reconstituição) pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável anfotericina B (complexo lipídico) 5 mg/mL suspensão injetável anfotericina B (desoxicolato) anfotericina B (lipossomal) antimoniato de meglumina arteméter + lumefantrina artesunato artesunato + cloridrato de mefloquina azitromicina bedaquilina 50 mg pó para solução injetável 50 mg pó para solução injetável 300 mg/mL solução injetável 20 mg + 120 mg comprimido 60 mg/mL pó para solução injetável 25 mg + 55 mg comprimido 100 mg + 220 mg comprimido 500 mg comprimido 40 mg/mL pó para suspensão oral 250 mg comprimido 100 mg comprimido benzilpenicilina benzatina 1.200.000 unidades internacionais 1.200.000 unidades internacionais pó para suspensão injetável suspensão injetável benzilpenicilina potássica 5.000.000 unidades pó para solução injetável benznidazol capreomicina citrato de dietilcarbamazina 12,5 mg comprimido 100 mg comprimido 1 g pó para solução injetável 50 mg comprimido 94 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 500 mg comprimido claritromicina clofazimina 500 mg cápsula 50 mg cápsula 100 mg cápsula cloranfenicol cloridrato de bupropiona cloridrato de doxiciclina cloridrato de etambutol cloridrato de hidroxocobalamina cloridrato de minociclina cloridrato de moxifloxacino cloridrato de piridoxina complexo protrombínico humano complexo protrombínico humano complexo protrombínico parcialmente ativado daclatasvir dapsona* darunavir delamanida dicloridrato de sapropterina difosfato de cloroquina difosfato de primaquina dolutegravir sódico 25 mg/mL suspensão oral comprimido de liberação prolongada 100 mg comprimido 400 mg comprimido 5 g pó para solução injetável 100 mg comprimido 400 mg comprimido 100 mg comprimido 500 unidades internacionais pó para solução injetável 600 unidades internacionais pó para solução injetável 500 unidades pó para solução injetável 1.000 unidades pó para solução injetável 2.500 unidades pó para solução injetável 30 mg comprimido 60 mg comprimido 50 mg comprimido 100 mg comprimido 75 mg comprimido 150 mg comprimido 600 mg comprimido 50 mg comprimido 100 mg comprimido 150 mg comprimido 15 mg comprimido 5 mg comprimido 50 mg comprimido 95 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 100 mg pó para solução injetável doxiciclina efavirenz elbasvir + grazoprevir monidratado emicizumabe 100 mg comprimido solúvel 600 mg comprimido 200 mg cápsula 30 mg/mL solução oral 50 mg + 100 mg comprimido 60 mg/0,4 mL solução injetável 30 mg/mL solução injetável 105 mg/ 0,7 mL solução injetável 150 mg/mL solução injetável enfuvirtida entecavir espiramicina estolato de eritromicina etionamida etravirina fator IX de coagulação 90 mg/mL pó para solução injetável 0,5 mg comprimido 1 mg comprimido 1.500.000 UI comprimido 500 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 250 mg comprimido 100 mg comprimido 200 mg comprimido 200 unidades internacionais pó para solução injetável 250 unidades internacionais pó para solução injetável 500 unidades internacionais pó para solução injetável 600 unidades internacionais pó para solução injetável 1.000 unidades internacionais pó para solução injetável 1.200 unidades internacionais pó para solução injetável fator VII de coagulação ativado recombinante 1 mg (50.000 unidades internacionais) 2 mg (100.000 unidades internacionais) 5 mg (250.000 unidades internacionais) pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável 96 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 250 unidades internacionais pó para solução injetável fator VIII de coagulação fator VIII de coagulação contendo fator de von Willebrand fator VIII de coagulação recombinante 500 unidades internacionais pó para solução injetável 1.000 unidades internacionais pó para solução injetável 250 unidades internacionais pó para solução injetável 500 unidades internacionais pó para solução injetável 1.000 unidades internacionais pó para solução injetável 250 unidades internacionais pó para solução injetável 500 unidades internacionais pó para solução injetável 1.000 unidades internacionais pó para solução injetável fator XIII de coagulação 250 unidades internacionais pó para solução injetável fenoximetilpenicilina potássica 80.000 unidades internacionais/mL pó para solução oral fibrinogênio 1 g pó para solução injetável 250 mg cápsula flucitosina 500 mg cápsula fluconazol folinato de cálcio fosamprenavir fosfato de oseltamivir fumarato de tenofovir desoproxila fumarato de tenofovir desoproxila + entricitabina fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina + efavirenz glecaprevir + pibrentasvir hemifumarato de tenofovir alafenamida 2 mg/mL solução injetável 15 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 30 mg cápsula 45 mg cápsula 75 mg cápsula 300 mg comprimido 300 mg + 200 mg comprimido 300 mg + 300 mg comprimido 300 mg + 300 mg + 600 mg comprimido 100 mg + 40 mg comprimido 25 mg comprimido imunoglobulina antitetânica 250 unidades internacionais/mL solução injetável 97 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 100 unidades internacionais solução injetável imunoglobulina humana 180-200 unidades internacionais/mL solução injetável anti-hepatite B 500 unidades internacionais solução injetável 600 unidades internacionais solução injetável 1.000 unidades internacionais solução injetável imunoglobulina humana antirrábica imunoglobulina humana antivaricela zoster 150 unidades internacionais/ mL 125 unidades internacionais/ 2,5 mL solução injetável solução injetável isetionato de pentamidina isoniazida itraconazol lamivudina ledipasvir + sofosbovir levofloxacino linezolida lopinavir + ritonavir maraviroque 300 mg pó para solução injetável 100 mg comprimido 300 mg comprimido 100 mg cápsula 10 mg/mL solução oral 150 mg comprimido 90 mg + 100 mg comprimido 250 mg comprimido 500 mg comprimido 600 mg comprimido 2 mg/mL solução para infusão 200 mg + 50 mg comprimido 80 mg/mL + 20 mg/mL solução oral 100 mg + 25 mg comprimido 150 mg comprimido 98 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica cada sachê de 1 g contém: vitamina A 400 microgramas, vitamina D 5 microgramas, vitamina E 5 mg, vitamina C 30 mg, vitamina B1 0,5 mg, vitamina B2 0,5 mg, vitamina micronutrientes B6 0,5 mg, vitamina PP 6 mg, pó vitamina B9 150 microgramas, vitamina B12 0,9 microgramas, ferro 10 mg, zinco 4,1 mg, cobre 560 microgramas, selênio 17 microgramas, iodo 90 microgramas miltefosina nevirapina nicotina ofloxacino oxamniquina palivizumabe 10 mg cápsula 50 mg cápsula 200 mg comprimido 10 mg/mL suspensão oral 7 mg adesivo transdérmico 14 mg adesivo transdérmico 21 mg adesivo transdérmico 2 mg goma de mascar 2 mg pastilha 400 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral 50 mg solução injetável 100 mg solução injetável palmitato de retinol 100.000 unidades internacionais 200.000 unidades internacionais cápsula mole cápsula mole pentoxifilina 400 mg comprimido 500 mg comprimido pirazinamida 30 mg/mL (3%) suspensão oral 150 mg comprimido dispersível pirimetamina 25 mg comprimido praziquantel 600 mg comprimido 99 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica 20 mg comprimido prednisona raltegravir potássico ribavirina rifabutina rifampicina * rifampicina + isoniazida rifampicina + isoniazida + pirazinamida 5 mg comprimido 100 mg comprimido mastigável 400 mg comprimido 250 mg cápsula 150 mg cápsula 150 mg cápsula 150 mg + 75 mg comprimido 300 mg + 150 mg comprimido 75 mg + 50 mg comprimidos dispersíveis 75 mg + 50 mg + 150 mg comprimidos dispersíveis rifampicina + isoniazida + pirazinamida + cloridrato de etambutol 150 mg + 75 mg + 400 mg + 275 mg comprimido rifapentina 150 mg comprimido ritonavir 100 mg comprimido sofosbuvir 400 mg comprimido sofosbuvir + velpatasvir 400 mg + 100 mg comprimido cada mL contem imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 Dose Mínima Mortal (DMN) de soro antiaracnídico (Loxosceles, Phoneutria e Tityus) soro antibotrópico (pentavalente) veneno de Tityus serrulatus (1,5 DMM/mL), 1,5 DMM de veneno de Phoneutria nigriventer (1,5 DMM/mL) e 15 DMN (Dose Mínima Necrosante) de veneno de Loxosceles gaucho (15 DMN/mL) cada mL contem imunoglobulinas (IgG) que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca (5 mg/mL) solução injetável solução injetável 100 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica cada mL contém imunoglobulinas que soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético soro antibotulínico AB (bivalente) soro anticrotálico soro antidiftérico soro antielapídico (bivalente) soro antiescorpiônico neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca e a 1,5 mg de veneno de Crotalus durissus terrifcus (5 mg/mL e 1,5 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca e 3 mg de veneno de Lachesis muta (5 mg/mL e 3 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 375 unidades internacionais de toxina butolínica tipo A e 275 unidades internacionais de toxina butolínica tipo B (375 unidades internacionais/mL e 275 unidades internacionais/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 mg de veneno Crotalus durissus terrifcus (1,5 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1.000 unidades internacionais de toxina diftérica (1.000 unidades internacionais/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 mg de veneno de Micrurus frontalis (1,5 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo 1,5 DMM (Dose Mínima Mortal) de veneno de Tityus serrulatus (1,5 DMM/mL) solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável 101 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica cada mL contém imunoglobulinas que soro antilonômico soro antiloxoscélico (trivalente) soro antirrábico soro antitetânico neutralizam, no mínimo, 0,35 mg de veneno de Lonomia obliqua (0,35 mg/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 15 DMN (Dose Mínima Necrosante) de veneno de aranhas das espécies Loxosceles laeta, Loxosceles gaucho e Loxosceles intermedia (15 DMN/mL) cada mL contém imonoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 200 unidades internacionais de vírus da raiva (200 unidades internacionais/mL) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1.000 unidades internacionais de toxina tetânica solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável succinato de tafenoquina sulfadiazina sulfato de abacavir sulfato de amicacina sulfato de atazanavir sulfato de estreptomicina talidomida terizidona tipranavir vacina adsorvida difteria e tétano adulto vacina adsorvida difteria e tétano infantil 150 mg comprimido 500 mg comprimido 20 mg/mL solução oral 300 mg comprimido 250 mg/mL solução injetável 300 mg cápsula 1 g pó para solução injetável 100 mg comprimido 250 mg cápsula 250 mg cápsula mole 100 mg/mL solução oral suspensão injetável suspensão injetável 102 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) adulto vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) infantil vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae B (conjugada) vacina adsorvida hepatite A (inativada) adulto vacina adsorvida hepatite A (inativada) infantil suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável vacina BCG pó para suspensão injetável vacina cólera (inativada) suspensão oral vacina febre amarela (atenuada) vacina febre tifoide (polissacarídica) vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) vacina hepatite B (recombinante) vacina influenza trivalente (fragmentada, inativada) vacina meningocócica ACWY (conjugada) vacina meningocócica C (conjugada) vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) vacina pneumocócica 10-valente (conjugada) vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) pó para solução injetável solução injetável pó para solução injetável suspensão injetável suspensão injetável - solução injetável pó para suspensão injetável suspensão injetável suspensão injetável - solução injetável solução injetável 103 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) vacina raiva (inativada) vacina rotavírus humano G1P [8] (atenuada) vacina sarampo, caxumba, rubéola vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) vacina varicela (atenuada) zanamivir zidovudina zidovudina + lamivudina solução oral solução injetável pó para suspensão injetável suspensão oral pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável 5 mg pó para inalação oral 100 mg cápsula 10 mg/mL solução injetável 10 mg/mL solução oral 300 mg + 150 mg comprimido ANEXO III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Denominação genérica abatacepte Concentração/ Composição 250 mg Forma farmacêutica pó para solução injetável Grupo financiamento 1A Documento norteador1 PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil solução injetável 1A PCDT Artrite Reumatoide PCDT Puberdade acetato de ciproterona 50 mg comprimido 1B Precoce Central; PCDT Síndrome de Ovários Policísticos 104 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 acetato de desmopressina acetato de fludrocortisona 0,1 mg/mL solução nasal 1A PCDT Diabetes insípido 0,1 mg comprimido 1A PCDT Diabetes insípido 0,2 mg comprimido 1A PCDT Diabetes insípido PCDT Hiperplasia 0,1 mg comprimido 2 Adrenal Congênita; PCDT Insuficiência Adrenal acetato de glatirâmer solução injetável solução injetável 1A PCDT Esclerose Múltipla 1A PCDT Esclerose Múltipla PCDT Endometriose; acetato de gosserrelina implante subcutâneo implante subcutâneo PCDT Leiomioma de Útero; PCDT Puberdade Precoce Central PCDT Endometriose; PCDT Leiomioma de Útero; PCDT Puberdade Precoce Central acetato de lanreotida solução injetável solução injetável solução injetável pó para 1A PCDT Acromegalia 1A PCDT Acromegalia 1A PCDT Acromegalia PCDT Endometriose; acetato de leuprorrelina 3,75 mg 11,25 mg suspensão 1B injetável pó para suspensão 1B injetável PCDT Leiomioma de Útero; PCDT Puberdade Precoce Central PCDT Endometriose; PCDT Leiomioma de Útero; PCDT Puberdade Precoce Central pó para 45 mg suspensão 1B injetável PCDT Puberdade Precoce Central 105 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 acetato de octreotida pó para 10 mg suspensão injetável 1B PCDT Acromegalia 20 mg pó para suspensão injetável 1A PCDT Acromegalia acetato de octreotida 30 mg pó para suspensão injetável 1A PCDT Acromegalia solução injetável 1B PCDT Acromegalia acetazolamida 250 mg comprimido 2 PCDT Glaucoma ácido nicotínico 500 mg comprimido de liberação 2 prolongada PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite ácido ursodesoxicólico 50 mg comprimido 1B PCDT Colangite Biliar 150 mg comprimido 1B PCDT Colangite Biliar 300 mg comprimido 1B PCDT Colangite Biliar ácido zoledrônico 5 mg/100 mL solução 2 PCDT Doença de Paget acitretina 10 mg cápsula 1B 25 mg cápsula 1B PCDT Ictioses Hereditárias; PCDT Psoríase PCDT Ictioses Hereditárias; PCDT Psoríase 106 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 adalimumabe solução injetável PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Doença de Crohn; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Hidradenite Supurativa; PCDT Psoríase; PCDT Uveítes não Infecciosas; PCDT Artrite Idiopática Juvenil aflibercepte 40 mg/mL solução solução Edema Macular Diabético2 PCDT Esclerose Múltipla 1A alentuzumabe 10 mg/mL injetável - Documento norteador em atualização alfa-alglicosidade 50 mg pó para solução injetável 1A PCDT Doença de Pompe alfacalcidol 0,25 micrograma PCDT Hipoparatireoidismo 1 micrograma cápsula mole 2 PCDT alfadornase alfaelosulfase 1 mg/mL 5 mg solução para inalação solução injetável PCDT Fibrose Cística 1A – Manifestações pulmonares PCDT 1A Mucopolissacaridose Tipo IV A 107 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica alfaepoetina Concentração/ Composição 1.000 unidades internacionais 2.000 unidades internacionais 3.000 unidades internacionais 4.000 unidades internacionais 10.000 unidades internacionais Forma farmacêutica pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável Grupo financiamento 1A 1A 1A 1A 1A Documento norteador1 PCDT Anemia na Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na Doença Renal Crônica - Alfaepoetina; PCDT Hepatite C e coinfecções 1.000 unidades internacionais 2.000 unidades internacionais 3.000 unidades internacionais 4.000 unidades internacionais 10.000 solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável PCDT Anemia na 1A Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na 1A Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na 1A Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na 1A Doença Renal Crônica - Alfaepoetina PCDT Anemia na unidades internacionais solução injetável Doença Renal Crônica - Alfaepoetina; PCDT Hepatite C e coinfecções 108 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica alfainterferona 2b Concentração/ Composição 3.000.000 unidades internacionais 5.000.000 unidades internacionais 10.000.000 unidades internacionais Forma farmacêutica pó para solução injetável pó para solução injetável pó para solução injetável Grupo financiamento 1B 1B 1B Documento norteador1 PCDT Hemangioma Infantil PCDT Hemangioma Infantil PCDT Hemangioma Infantil pó para alfataliglicerase 200 unidades solução injetável pó para alfavelaglicerase 400 unidades solução injetável alfavestronidase 2 mg/mL solução PCDT Doença de Gaucher PCDT Doença de Gaucher PCDT Mucopolissacaridose VII ambrisentana PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar PCDT Dislipidemia: atorvastatina cálcica 10 mg comprimido 2 20 mg comprimido 2 40 mg comprimido 2 80 mg comprimido 2 prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite 109 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Doença de Crohn; PCDT Esclerose Múltipla; PCDT Hepatite autoimune; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no azatioprina 50 mg comprimido 2 Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Retocolite Ulcerativa; PCDT Uveítes não Infecciosas; PDCT Esclerose Sistêmica. baricitinibe 2 mg comprimido 1A PCDT Artrite Reumatoide 4 mg comprimido 1A PCDT Artrite Reumatoide 22 betainterferona 1a microgramas (6.000.000 unidades internacionais) 30 microgramas (6.000.000 unidades internacionais) 44 microgramas (12.000.000 unidades internacionais) solução injetável solução injetável solução injetável 1A PCDT Esclerose Múltipla 1A PCDT Esclerose Múltipla 1A PCDT Esclerose Múltipla 110 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição 300 microgramas Forma farmacêutica pó para Grupo financiamento Documento norteador1 betainterferona 1b (9.600.000 unidades internacionais) solução injetável 1A PCDT Esclerose Múltipla PCDT Dislipidemia: bezafibrato 200 mg comprimido 2 comprimido prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: 400 mg de liberação 2 prolongada prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite bimatoprosta 0,3 mg/mL solução oftálmica 1A PCDT Glaucoma biotina bosentana 2,5 mg cápsula 1A PCDT Deficiência de 62,5 mg comprimido 1B PCDT Hipertensão 125 mg comprimido 1B PCDT Hipertensão brinzolamida 10 mg/mL suspensão 2 PCDT Glaucoma brometo de piridostigmina brometo 60 mg comprimido 2 PCDT Miastenia Gravis de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol bromidrato de fenoterol 2,5 mcg + 2,5 mcg 62,5 mcg + 25 mcg 100 microgramas/ dose solução para inalação pó para inalação solução aerossol PCDT Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica 111 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 bromidrato de galantamina cápsula de 8 mg liberação 1A prolongada cápsula de 16 mg liberação 1A prolongada cápsula de 24 mg liberação 1A prolongada PCDT Doença de Alzheimer PCDT Doença de Alzheimer PCDT Doença de Alzheimer 200 microgramas PCDT Asma; PCDT aerossol bucal 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica budesonida 200 microgramas 200 microgramas 400 microgramas cápsula para inalação pó para inalação cápsula para inalação PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Hipofosfatemia ligada burosumabe solução injetável solução injetável solução injetável ao cromossomo X em crianças - Documento norteador não publicado Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças - Documento norteador não publicado Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças - Documento norteador não publicado cabergolina PCDT Acromegalia; PCDT Hiperprolactinemia calcipotriol 50 microgramas/g (0,005%) pomada 2 PCDT Psoríase calcitonina 200 unidades internacionais/ dose solução spray nasal PCDT Doença de Paget; PCDT Osteoporose 112 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição 0,25 Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 PCDT Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica; PCDT calcitriol certolizumabe micrograma cápsula mole 2 solução Hipoparatireoidismo; PCDT Osteoporose; PCDT Raquitismo e Osteomalácia PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; pegol 200 mg injetável 1A PCDT Doença de Crohn; PCDT Espondilite Ancilosante PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha; PCDT Esclerose Sistêmica; PCDT Lúpus Eritematoso ciclofosfamida 50 mg comprimido 2 Sistêmico; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Adultos; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes 113 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 ciclosporina 10 mg cápsula mole 2 PCDT Anemia Aplástica Adquirida; PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha; PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pedriatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Psoríase; PCDT Retocolite Ulcerativa; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em criança e adolescentes; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT Uveítes não Infecciosas; 114 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação Concentração/ Forma Grupo genérica Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Anemia Aplástica Adquirida; PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha; PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT ciclosporina 25 mg cápsula mole 2 Imunossupressão no Transplante Hepático em Pedriatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Psoríase; PCDT Retocolite Ulcerativa; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em criança e adolescentes; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT Uveítes não Infecciosas 115 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Anemia Aplástica Adquirida; PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha; PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT ciclosporina 100 mg cápsula mole 2 Imunossupressão no Transplante Hepático em Pedriatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Psoríase; PCDT Retocolite Ulcerativa; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em criança e adolescentes; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT Uveítes não Infecciosas 116 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação Concentração/ Forma Grupo genérica Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Anemia Aplástica Adquirida; PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha; PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT ciclosporina 50 mg cápsula mole 2 Imunossupressão no Transplante Hepático em Pedriatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Psoríase; PCDT Retocolite Ulcerativa; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em criança e adolescentes; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT Uveítes não Infecciosas 117 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Anemia Aplástica Adquirida; PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha; PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT ciclosporina ciprofibrato 100 mg/mL solução oral 2 100 mg comprimido 2 Imunossupressão no Transplante Hepático em Pedriatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Psoríase; PCDT Retocolite Ulcerativa; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em criança e adolescentes; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT Uveítes não Infecciosas PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite citrato de sildenafila clobazam PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar 25 mg comprimido 1A PCDT Esclerose 50 mg comprimido 1A PCDT Esclerose 10 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 20 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 118 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação Concentração/ Forma Grupo genérica Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 Protocolo Clínico de clopidogrel 75 mg comprimido 2 Síndromes Coronarianas Agudas cloridrato de amantadina 100 mg comprimido 1B PCDT Doença de PCDT Distúrbio Mineral cloridrato de cinacalcete 60 mg comprimido 1A 30 mg comprimido 1A Ósseo na Doença Renal Crônica PCDT Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica cloridrato de donepezila 5 mg comprimido 1A PCDT Doença de 10 mg comprimido 1A PCDT Doença de cloridrato de dorzolamida solução oftálmica 2 PCDT Glaucoma cloridrato de metadona 5 mg comprimido 2 PCDT Dor Crônica 10 mg comprimido 2 PCDT Dor Crônica cloridrato de pilocarpina solução injetável 20 mg/mL (2%) solução 2 PCDT Dor Crônica 2 PCDT Glaucoma cloridrato de raloxifeno cloridrato de selegilina cloridrato de sevelâmer cloridrato de triexifenidil 60 mg comprimido 2 PCDT Osteoporose 5 mg comprimido 1B PCDT Doença de PCDT Distúrbio Mineral 800 mg comprimido 1A Ósseo na Doença Renal Crônica 5 mg comprimido 1B PCDT Doença de 119 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Doença de Parkinson; PCDT Esquizofrenia; PCDT clozapina complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico 25 mg comprimido 1A 100 mg comprimido 1A Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo PCDT Doença de Parkinson; PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo maior de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico menor de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) 2 PCDT Fenilcetonúria 2 PCDT Fenilcetonúria 120 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Angioedema associado à deficiência de C1 esterase; PCDT danazol 100 mg cápsula 1B 200 mg cápsula 1B Endometriose; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática PCDT Angioedema associado à deficiência de C1 esterase; PCDT Endometriose; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática dapagliflozina 10 mg comprimido 2 PCDT Diabetes Melito deferasirox comprimido 125 mg para 1A suspensão comprimido 250 mg para 1A suspensão comprimido 500 mg para 1A suspensão PCDT Sobrecarga de Ferro PCDT Sobrecarga de Ferro PCDT Sobrecarga de Ferro deferiprona 500 mg comprimido 1B PCDT Sobrecarga de dextrotartarato de brimonidina solução oftálmica 2 PCDT Glaucoma dicloridrato de pramipexol dicloridrato de sapropterina difosfato de cloroquina 0,125 mg comprimido 1A PCDT Doença de 0,25 mg comprimido 1A PCDT Doença de 1 mg comprimido 1A PCDT Doença de 100 mg comprimido 1B PCDT Fenilcetonúria PCDT Artrite Reumatoide; 150 mg comprimido 2 PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico 121 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 solução para eculizumabe 10 mg/ml diluição para infusão PCDT Hemoglobinúria Paroxística Noturna PCDT Púrpura eltrombopague olamina 25 mg comprimido 1B 50 mg comprimido 1B Trombocitopênica Idiopática PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática PCDT Prevenção de enoxaparina sódica 40 mg/0,4 mL solução 1A 60 mg/0,6 mL solução 1A Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia PCDT Prevenção de Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia entacapona 200 mg comprimido 1A PCDT Doença de PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; etanercepte solução injetável solução injetável PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Psoríase PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Psoríase PCDT Dislipidemia: etofibrato 500 mg cápsula 2 prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite etossuximida 50 mg/mL xarope 2 PCDT Epilepsia 122 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático everolimo fenofibrato 0,5 mg comprimido 1A 0,75 mg comprimido 1A 1 mg comprimido 1A 200 mg cápsula 2 cápsula de em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: 250 mg liberação 2 retardada prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite 123 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição 300 Forma farmacêutica solução Grupo financiamento Documento norteador1 PCDT Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – Uso filgrastim microgramas injetável 1A de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos; PCDT Hepatite C e coinfecções fingolimode 0,5 mg cápsula 1A PCDT Esclerose Múltipla 3 mg/mL solução oral 2 PCDT Dor Crônica 30 mg comprimido 2 PCDT Dor Crônica fosfato de codeína 60 mg comprimido 2 PCDT Dor Crônica solução injetável 2 PCDT Dor Crônica fumarato de dimetila 120 mg cápsula 1A PCDT Esclerose Múltipla 240 mg cápsula 1A PCDT Esclerose Múltipla fumarato de formoterol 12 microgramas 12 cápsula para inalação pó para PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT microgramas inalação 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica fumarato de formoterol + 6 microgramas + 200 microgramas 6 microgramas + 200 microgramas 12 cápsula para inalação pó para inalação cápsula para PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT budesonida microgramas + 400 microgramas 12 microgramas + 400 microgramas inalação 2 pó para inalação Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Asma; PCDT Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica 124 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 gabapentina 300 mg cápsula 2 PCDT Epilepsia, PCDT 400 mg cápsula 2 PCDT Epilepsia, PCDT galsulfase 5 mg solução injetável PCDT 1A Mucopolissacaridose Tipo VI PCDT Dislipidemia: genfibrozila 600 mg comprimido 2 900 mg comprimido 2 prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Artrite Psoríaca; golimumabe 50 mg solução 1A PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Espondilite Ancilosante PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno hemifumarato de quetiapina 25 mg comprimido 1A 100 mg comprimido 1A 200 mg comprimido 1A 300 mg comprimido 1A Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo hidroxiureia 500 mg cápsula 1B PCDT Doença Falciforme 125 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 idursulfase 2 mg/Ml 10 iloprosta microgramas/ mL solução injetável solução para nebulização PCDT 1A Mucopolissacaridose do tipo II PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar pó para imiglucerase 400 unidades solução injetável PCDT Doença de Gaucher PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com imunoglobulina humana solução injetável pó para predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de uillain-Barré PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com 0,5 g solução 1B injetável predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain-Barré 126 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica imunoglobulina humana Concentração/ Composição 2,5 g Forma farmacêutica pó para solução injetável Grupo financiamento 1B Documento norteador1 PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain- Barré PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com solução injetável predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain-Barré 127 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica imunoglobulina humana Concentração/ Composição 5 g Forma farmacêutica pó para solução injetável Grupo financiamento 1A Documento norteador1 PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain-Barré PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com solução injetável predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain-Barré 128 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma Grupo farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com imunoglobulina humana solução injetável pó para predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain-Barré PCDT Anemia Hemolítica Autoimune; PCDT Aplasia Pura Adquirida Crônica da série vermelha; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Imunodeficiência Primária com 1 g infliximabe 100 mg solução 1B injetável pó para solução 1A injetável predominância de defeitos de anticorpos; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Miastenia Gravis; PCDT Púrpura Trombocitopênica Idiopática; PCDT Síndrome de Guillain-Barré PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Doença de Crohn; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Retocolite Ulcerativa 129 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica insulina análoga de ação prolongada insulina análoga de ação rápida Concentração/ Composição 100 unidades internacionais/ mL 300 unidades internacionais/ mL 100 unidades internacionais/ mL Forma farmacêutica solução injetável com sistema de aplicação solução injetável com sistema de aplicação solução injetável com sistema de aplicação Grupo financiamento 1A 1A 1A Documento norteador1 PCDT Diabetes Melito Tipo 1 PCDT Diabetes Melito Tipo 1 PCDT Diabetes Melito Tipo 1 Protocolo de uso isotretinoína ivacaftor lamotrigina 10 mg cápsula mole 2 20 mg cápsula mole 2 150 mg comprimido 1A 25 mg comprimido 2 50 mg comprimido 2 100 mg comprimido 2 da isotretinoína no tratamento da acne grave Protocolo de uso da isotretinoína no tratamento da acne grave PCDT Fibrose Cística - Manifestações pulmonares PCDT Epilepsia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I PCDT Epilepsia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I PCDT Epilepsia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I laronidase 0,58 mg/mL solução injetável PCDT 1A Mucopolissacaridose do tipo I latanoprosta 0,05 mg/mL solução 1A PCDT Glaucoma PCDT Artrite Psoríaca; leflunomida 20 mg comprimido 1A PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil 130 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 levetiracetam 250 mg comprimido 1A PCDT Epilepsia 500 mg comprimido 1A PCDT Epilepsia 750 mg comprimido 1A PCDT Epilepsia 1.000 mg comprimido 1A PCDT Epilepsia 100 mg/ml solução oral 1A PCDT Epilepsia maleato de timolol 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica 2 PCDT Glaucoma memantina 10 mg comprimido 1A PCDT Doença de mepolizumabe 100 mg/mL pó para solução injetável 1B PCDT Asma solução injetável 1B PCDT Asma PCDT Doença de 400 mg comprimido 2 comprimido Crohn; PCDT Retocolite Ulcerativa PCDT Doença de 500 mg de liberação 2 prolongada Crohn; PCDT Retocolite Ulcerativa PCDT Doença de mesalazina 800 mg comprimido 2 Crohn; PCDT Retocolite Ulcerativa supositório retal supositório retal 1.000 mg supositório PCDT Retocolite Ulcerativa PCDT Retocolite Ulcerativa PCDT Retocolite Ulcerativa mesilato de bromocriptina 10 mg/mL enema retal 2 PCDT Retocolite PCDT Doença de 2,5 mg comprimido 1B Parkinson; PCDT Hiperprolactinemia mesilato de desferroxamina 500 mg pó para solução 1B injetável PCDT Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica; PCDT Sobrecarga de Ferro 131 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica Grupo financiamento Documento norteador1 mesilato de rasagilina 1 mg comprimido 1A PCDT Doença de PCDT Doença de Crohn; PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão metilprednisolona 500 mg pó para solução 2 injetável no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Uveítes não Infecciosas PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e metotrexato solução injetável Polimiosite; PCDT Doença de Crohn; PCDT Esclerose Sistêmica; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Psoríase PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Dermatomiosite e 2,5 mg comprimido 1A Polimiosite; PCDT Esclerose Sistêmica; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico; PCDT Psoríase 132 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático micofenolato de mofetila micofenolato de sódio 500 mg comprimido 1A 180 mg comprimido 1A 360 mg comprimido 1A em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal miglustate 100 mg cápsula 1A PCDT Doença PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reativa; naproxeno 250 mg comprimido 2 500 mg comprimido 2 PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Espondilite Ancilosante PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reativa; PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDTEspondilite Ancilosante natalizumabe 20 mg/mL solução 1A PCDT Esclerose Múltipla 133 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Composição Forma Grupo farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipo 1 nusinersena solução injetável e Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipo 2 – Documento norteador em atualização PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno olanzapina 5 mg comprimido 1A 10 mg comprimido 1A Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo omalizumabe 150 mg solução 1B PCDT Asma pamidronato dissódico solução injetável 10.000 2 PCDT Osteoporose PCDT Fibrose Cística - pancreatina unidades internacionais 25.000 unidades internacionais cápsula 1B cápsula 1B Insuficiência Pancreática; PCDT Insuficiência Pancreática Exócrina PCDT Fibrose Cística - Insuficiência Pancreática; PCDT Insuficiência Pancreática Exócrina paricalcitol 5 microgramas/ mL solução injetável PCDT Distúrbio Mineral 1A Ósseo na Doença Renal Crônica penicilamina 250 mg cápsula 1B PCDT Doença de Wilson 134 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Dislipidemia: pravastatina sódica 10 mg comprimido 2 20 mg comprimido 2 40 mg comprimido 2 prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite PCDT Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite primidona propionato de 100 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 250 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 0,5 mg/g creme 2 PCDT Psoríase clobetasol solução capilar 2 PCDT Psoríase riluzol 50 mg comprimido 1A PCDT Esclerose Lateral risanquizumabe 75 mg/ 0,83 mL solução 1A PCDT Psoríase risedronato sódico PCDT Doença de Paget; PCDT Osteoporose PCDT Comportamento risperidona 1 mg/mL solução oral 1B 1 mg comprimido 1B 2 mg comprimido 1B Agressivo no Transtorno do Espectro do Autismo PCDT Comportamento Agressivo no Transtorno do Espectro do Autismo; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo; PCDT Esquizofrenia PCDT Comportamento Agressivo no Transtorno do Espectro do Autismo; PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo; PCDT Esquizofrenia 135 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Comportamento Agressivo no Transtorno do Espectro do Autismo; risperidona 3 mg comprimido 1B PCDT Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I; PCDT Transtorno Esquizoafetivo; PCDT Esquizofrenia rituximabe 10 mg/mL solução 1A PCDT Artrite Reumatoide rivastigmina 1,5 mg cápsula 1A PCDT Doença de 3 mg cápsula 1A PCDT Doença de 4,5 mg cápsula 1A PCDT Doença de 6 mg cápsula 1A PCDT Doença de 2 mg/mL solução oral 1B PCDT Doença de sacarato de adesivo transdérmico adesivo transdérmico solução PCDT Doença de Alzheimer PCDT Doença de Alzheimer PCDT Anemia na 1B hidróxido férrico 20 mg/mL injetável Doença Renal Crônica - Reposição de Ferro Diretrizes Brasileiras para Diagnóstico sacubitril valsartana sódica hidratada 50 mg comprimido 1B 100 mg comprimido 1B e Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida Diretrizes Brasileiras para Diagnóstico e Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida 136 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica sacubitril Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 Diretrizes Brasileiras para Diagnóstico valsartana sódica 200 mg comprimido 1B hidratada pó para e Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida PCDT Artrite Psoríaca; secuquinumabe 150 mg/ml solução injetável PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Psoríase PCDT Hipertensão selexipague 0,2 mg comprimido 1B 0,4 mg comprimido 1B 0,6 mg comprimido 1B 0,8 mg comprimido 1B 1 mg comprimido 1B 1,2 mg comprimido 1B 1,4 mg comprimido 1B 1,6 mg comprimido 1B Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização PCDT Hipertensão Arterial Pulmonar - Documento norteador em atualização 137 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático sirolimo 1 mg comprimido 1A 2 mg comprimido 1A pó para em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Linfangioleiomiomatose PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Imunossupressão em Transplante Renal; PCDT Linfangioleiomiomatose PCDT Deficiência somatropina 4 unidades internacionais 12 unidades internacionais 15 unidades internacionais 16 unidades internacionais 24 unidades internacionais 30 unidades internacionais 4 unidades internacionais 12 unidades internacionais solução 1A injetável pó para solução 1A injetável pó para solução 1A injetável pó para solução 1A injetável pó para solução 1A injetável pó para solução 1A injetável solução injetável solução injetável do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner 138 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica somatropina Concentração/ Composição 15 unidades internacionais 16 unidades internacionais 18 unidades internacionais 30 unidades internacionais Forma farmacêutica solução injetável solução injetável solução injetável solução injetável Grupo financiamento 1A 1A 1A 1A Documento norteador1 PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Deficiência do Hormônio de Crescimento; PCDT Síndrome de Turner PCDT Artrite Psoríaca; PCDT Artrite Reativa; PCDT Artrite Reumatoide; sulfassalazina sulfato de hidroxicloroquina 500 mg comprimido 2 400 mg comprimido 2 PCDT Artrite Idiopática Juvenil; PCDT Doença de Crohn; PCDT Espondilite Ancilosante; PCDT Retocolite Ulcerativa PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Dermatomiosite e Polimiosite; PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico solução injetável 2 PCDT Dor Crônica 10 mg/mL solução oral 2 PCDT Dor Crônica 10 mg comprimido 2 PCDT Dor Crônica 30 mg comprimido 2 PCDT Dor Crônica cápsula de sulfato de morfina 30 mg 60 mg 100 mg liberação prolongada cápsula de liberação prolongada cápsula de liberação prolongada 2 PCDT Dor Crônica 2 PCDT Dor Crônica 2 PCDT Dor Crônica 139 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/ Forma Grupo Composição farmacêutica financiamento Documento norteador1 PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no tacrolimo 1 mg cápsula 1A 5 mg cápsula 1A Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT de Imunossupressão no Transplante Renal PCDT Imunossupressão no Transplante Cardíaco; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos; PCDT Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria; PCDT Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes; PCDT de Imunossupressão no Transplante Renal tafamidis 20 mg cápsula 1A PCDT Polineuropatia teriflunomida 14 mg comprimido 1A PCDT Esclerose Múltipla tobramicina 300 mg tocilizumabe 20 mg/mL solução inalatória solução injetável PCDT Fibrose Cística 1A – Manifestações Pulmonares PCDT Artrite Reumatoide; 1A PCDT Artrite Idiopática Juvenil PCDT Artrite Psoríaca; tofacitinibe 5 mg comprimido 1A PCDT Artrite Reumatoide; PCDT Retocolite ulcerativa topiramato 25 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 50 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 100 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia 140 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Denominação genérica toxina botulínica A Concentração/ Composição 100 unidades 500 unidades Forma farmacêutica pó para solução injetável pó para solução injetável Grupo financiamento 1A 1A Documento norteador1 PCDT Distonias e Espasmo Hemifacial; PCDT Espasticidade PCDT Distonias e Espasmo Hemifacial; PCDT Espasticidade travoprosta 0,04 mg/mL solução 1A PCDT Glaucoma trientina 250 mg cápsula 1A PCDT Doença de Wilson triptorrelina 3,75 mg 11,25 mg pó para suspensão 1B injetável pó para suspensão 1B injetável comprimido PCDT Endometriose; PCDT Leiomioma de Útero; PCDT Puberdade Precoce Central PCDT Endometriose; PCDT Leiomioma de Útero; PCDT Puberdade Precoce Central upadacitinibe 15 mg revestido de liberação prolongada 1A PCDT Artrite Reumatoide ustequinumabe vedolizumabe solução injetável pó para 300 mg solução injetável 1A PCDT Psoríase PCDT de Retocolite Ulcerativa vigabatrina 500 mg comprimido 2 PCDT Epilepsia xinafoato de salmeterol 50 microgramas pó para inalação PCDT Asma; PCDT 2 Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica PCDT Esquizofrenia; ziprasidona 40 mg cápsula 1A 80 mg cápsula 1A PCDT Transtorno Esquizoafetivo PCDT Esquizofrenia; PCDT Transtorno Esquizoafetivo Nota 1. Documentos previstos e atualizados até 30/11/2021. Todas as informações referentes aos documentos norteadores poderão ser consultadas na página da Conitec no seguinte endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/. Nota 2. O medicamento aflibercepte foi incorporado para o tratamento de pacientes com edema macular diabético con- dicionada à negociação de preço a partir da proposta apresentada pelo demandante e à elaboração do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde (PCDT), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), conforme Portaria SCTIE/MS n.º 50, de 5 de novembro de 2019. Sua pactuação (grupo 1A) deu-se na 11ª Reunião Ordinária da CIT, ocorrida em 12 de dezembro de 2019. Contudo, a Assistência Oftalmológica é de responsabilidade da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (Saes/MS), sendo que a maioria dos tratamentos oftalmológicos é realizada por meio de procedimentos ambulatoriais específicos desta área. Portanto, a informação referente ao grupo de financiamento poderá ser revista. 141 MINISTÉRIO DA SAÚDE ANEXO IV – Relação Nacional de Insumos Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica solução injetável 5 mL solução injetável 10 mL água para injetáveis agulha para caneta aplicadora de insulina álcool etílico caneta para aplicação de insulina diafragma dispositivo intrauterino plástico com cobre solução injetável 100 mL solução injetável 500 mL - - 70% (FN) gel 70% (FN) solução - - 60 mm de diâmetro 65 mm de diâmetro 70 mm de diâmetro 75 mm de diâmetro 80 mm de diâmetro 85 mm de diâmetro modelo T 380 mm2 gel lubrificante glutaral hipoclorito de sódio iodo + iodeto de potássio lancetas para punção digital preservativo feminino preservativo masculino seringas com agulha acoplada para aplicação de insulina tiras reagentes de medida de glicemia capilar gel 0,02 solução 10 mg/mL (1%) solução 25 mg/mL (2,5%) solução 20 mg/mL + 40 mg/mL solução para uso tópico unidade até 20 cm 160 mm x 49 mm 160 mm x 52 mm unidade unidade 142 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 ANEXO V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica abciximabe 2 mg/mL solução injetável albumina humana 0,2 g/mL (20%) solução injetável alfaporactanto (surfactante pulmonar) alteplase suspensão injetável intratecal ou intrabronquica 10 mg pó para solução injetável 20 mg pó para solução injetável 50 mg pó para solução injetável basiliximabe 20 mg pó para solução injetável beractanto (surfactante pulmonar) cabergolina ciclosporina clopidogrel cloridrato de tirofibana complexo protrombínico humano daclizumabe solução injetável intratecal ou intrabronquica 0,5 mg comprimido 10 mg cápsula mole 25 mg cápsula mole 100 mg cápsula mole 50 mg cápsula mole 100 mg/mL solução oral 50 mg solução injetável 75 mg comprimido 0,25 mg/mL solução injetável 600 unidades internacionais pó para solução injetável 5 mg/mL solução injetável estreptoquinase 250.000 unidades internacionais pó para solução injetável everolimo 0,5 mg comprimido 0,75 mg comprimido 1 mg comprimido imunoglobulina anti-Rho (D) imunoglobulina antitimócitos humanos (coelho) imunoglobulina humana solução injetável 25 mg pó para solução injetável 1 g solução injetável 1 g pó para solução injetável 143 MINISTÉRIO DA SAÚDE Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica imunoglobulina humana anti-hepatite B metilprednisolona micofenolato de mofetila micofenolato de sódio sirolimo tacrolimo tenecteplase 500 unidades internacionais solução injetável 500 mg pó para solução injetável 500 mg comprimido 180 mg comprimido 360 mg comprimido 1 mg comprimido 2 mg comprimido 1 mg/mL solução oral 1 mg cápsula 5 mg cápsula 5 mg/mL solução injetável 30 mg pó para solução injetável 40 mg pó para solução injetável 50 mg pó para solução injetável 144 LISTA DE INCLUSÕES MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica Relatório de recomendação da Conitec Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica ácido zoledrônico 5 mg/100 mL solução injetável n.º 416 – Ácido Doença de Paget zoledrônico para doença de Paget n.º 85, de 20/12/2018 Especializado aflibercepte 40 mg/mL solução injetável alentuzumabe 10 Edema macular diabético Esclerose múltipla n.º 478 – Aflibercepte para edema macular diabético n.º 609 – Alentuzumabe para tratamento de pacientes com esclerose múltipla n.º 50, de 5/11/2019 n.º 15, de Especializado mg/mL solução injetável remitente recorrente remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe, conforme o estabelecido no PCDT n.º 481 – Alfa- 29/4/2021 Especializado alfa-alglicosidade 50 mg pó para solução injetável alfavestronidase 10 mg solução injetável (frasco com 5 mL) baricitinibe 2 mg comprimido baricitinibe 4 mg comprimido Reposição enzimática na doença de Pompe Mucopolissacaridose tipo VII Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave alglicosidase como terapia de reposição enzimática na doença de Pompe n.º 540 – Alfavestronidase no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII n.º 510 – Baricitinibe (Olumiant®) para pacientes com Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave n.º 510 – Baricitinibe (Olumiant®) para pacientes com Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave n.º 48, de 16/10/2019 n.º 26, de 8/8/2020 n.º 8, de 10/3/2020 n.º 8, de 10/3/2020 Especializado Especializado Especializado Especializado 146 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Tuberculose resistente à rifampicina (RR-TB), a tuberculose Relatório de recomendação da Conitec n.º 546 – Bedaquilina para pacientes com tuberculose resistentes Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica bedaquilina 100 mg comprimido burosumabe 10 mg/mL solução injetável burosumabe 20 mg/mL solução injetável burosumabe 30 mg/mL solução injetável dapagliflozina 10 mg comprimido delamanida 50 mg comprimido multirresistente (MDR-TB) e para tuberculose extensivamente resistente a medicamentos (XDR-TB) Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças Diabetes mellitus tipo 2 Tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado à apresentação de dados de vida real à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos n.º 594 – Burosumabe para o tratamento de hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos e crianças n.º 594 – Burosumabe para o tratamento de hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos e crianças n.º 594 – Burosumabe para o tratamento de hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos e crianças n.º 524 – Empagliflozina e Dapagliflozina para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 n.º 547 – Delamanida para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva n.º 36, de 31/8/2020. n.º 1, de 19/2/2021 n.º 1, de 19/2/2021 n.º 1, de 19/2/2021 n.º 16, de 29/4/2020 n.º 33, de 24/8/2020 Estratégico Especializado Especializado Especializado Especializado Estratégico 147 MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica elbasvir + Relatório de recomendação da Conitec n.º 361 – Elbasvir Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica grazoprevir monidratado 50 mg + 100 mg comprimido enoxaparina Adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 e 4 Prevenção de associado a grazoprevir no tratamento de adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 e 4 n.º 627 – Enoxaparina 60 mg/0,6 mL injetável n.º 11, Estratégico sódica 60 mg/0,6 mL solução injetável glecaprevir + pibrentasvir 100 mg + 40 mg comprimido imunoglobulina humana anti- hepatite B 1.000 UI solução injetável ivacaftor 150 mg tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia Hepatite C crônica Profilaxia da reinfecção pelo vírus da hepatite B pós- transplante hepático Pacientes de fibrose para a prevenção de tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia n.º 374 – Glecaprevir associado a pibrentasvir para hepatite C crônica n.º 532 – Imunoglobulina humana anti-hepatite B 1.000 UI n.º 581 – Ivacaftor para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes n.º 35, de 8/7/2021 n.º 33, de 28/8/2018 n.º 30, de 19/8/2020 n.º 68, de Especializado Estratégico Estratégico comprimido ledipasvir + cística acima de 6 anos Pacientes adultos mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R n.º 363 – Ledipasvir associado a sofosbuvir 30/12/2020 Especializado sofosbovir 90 mg + 100 mg comprimido com hepatite C crônica infectados por vírus de genótipo 1 para o tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica infectados por vírus de genótipo 1 n.º 12, de 13/3/2018 Estratégico 148 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Asma alérgica grave Relatório de recomendação da Conitec n.º 499 – Omalizumabe para o tratamento de Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica omalizumabe 150 mg solução injetável (frasco com 2 mL) rifapentina 150 mg comprimido risanquizumabe não controlada apesar do uso de corticoide inalatório associado a um beta-2 agonista de longa ação Pacientes com infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB) usada em associação com isoniazida Pacientes adultos asma alérgica grave não controlada apesar do uso de corticoide inalatório associado a um beta-2 agonista de longa ação n.º 526 – Rifapentina + isoniazida para o tratamento da infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB) n.º 534 – Risanquizumabe n.º 64, de 27/12/2019 n.º 19, de 12/6/2020 n.º 40, de Especializado Estratégico 75 mg/0,83 mL solução injetável sacubitril + com psoríase em placas moderada a grave Pacientes adultos com insuficiência para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave n° 454 – Sacubitril/ valsartana para o tratamento de 18/9/2020 Especializado valsartana 24 mg + 26 mg comprimido sacubitril + valsartana 49 mg + 51 mg comprimido cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida Pacientes adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida pacientes adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida n.º 454 – Sacubitril/ valsartana para o tratamento de pacientes adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida n.º 40, de 8/8/2019 n.º 40, de 8/8/2019 Especializado Especializado 149 MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica Pacientes adultos Relatório de recomendação da Conitec n.º 454 – Sacubitril/ valsartana para Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica sacubitril + valsartana 97 mg + 103 mg comprimido sofosbuvir + velpatasvir 400 mg + 100 mg comprimido upadacitinibe 15 mg comprimido revestido de liberação prolongada vedolizumabe com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida Hepatite C crônica Pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave Retocolite ulcerativa o tratamento de pacientes adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida n.º 398 – Sofosbuvir em associação a velpatasvir para hepatite C crônica n.º 592 – Upadacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave n° 480 – Adalimumabe, golimumabe, n.º 40, de 8/8/2019 n.º 46, de 15/10/2018 n.º 4, de 19/2/2021 n.º 49, de Especializado Estratégico Especializado 300 mg pó para solução injetável emicizumabe 60 mg solução injetável emicizumabe 105 mg solução injetável emicizumabe 150 solução injetável moderada a grave Pacientes com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao imunotolerância Pacientes com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao imunotolerância Pacientes com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao imunotolerância infliximabe e vedolizumabe para retocolite ulcerativa moderada a grave n.º 500 – Emicizumabe para indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância n.º 500 – Emicizumabe para indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância n.º 500 – Emicizumabe para indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância 22/10/2019 Especializado n.º 62, de Estratégico n.º 62, de Estratégico n.º 62, de Estratégico 150 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Pacientes com Relatório de recomendação da Conitec n.º 500 – Emicizumabe Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica emicizumabe 30 mg solução injetável brometo de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol 2,5 mdg + 2,5 mcg inalatório por via oral brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol 62,5 mcg + 25 mcg pó inalante hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao imunotolerância Doença pulmonar obstrutiva crônica graves e muito graves (estágio 3 e 4), com alto risco (C e D) Doença pulmonar obstrutiva crônica graves e muito graves (estágio 3 e 4), com alto risco (C e D) Meningite para indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância n.º 585 – Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2- Adrenérgicos de Longa Ação (LABA) para o tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica n.º 585 – Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2- Adrenérgicos de Longa Ação (LABA) para o tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica n.º 614 – Flucitosina para o tratamento n.º 62, de Estratégico n.º 65, de Especializado n.º 65, Especializado flucitosina 250 mg cápsula flucitosina 500 mg cápsula criptocócica e demais formas de neurocriptococose Meningite criptocócica e demais formas de neurocriptococose de pacientes com meningite criptocócica e demais formas de neurocriptococose n.º 614 – Flucitosina para o tratamento de pacientes com meningite criptocócica e demais formas de neurocriptococose n.º 21, de 2/6/2021 n.º 21, de 2/6/2021 Estratégico Estratégico 151 MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica Relatório de recomendação da Conitec n.º 544 – inclusão das apresentações Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica levotiroxina sódica 12,5 mcg comprimido levotiroxina sódica 37,5 mcg comprimido mepolizumabe 100 mg/mL pó para solução injetável mepolizumabe Hipotireoidismo congênito Hipotireoidismo congênito Asma eosinofílica grave refratária em pacientes com idade de 18 anos ou mais Asma eosinofílica de levotiroxina sódica de 12,5 e 37,5 mcg para o tratamento de hipotireoidismo congênito n.º 544 – inclusão das apresentações de levotiroxina sódica de 12,5 e 37,5 mcg para o tratamento de hipotireoidismo congênito n.º 613 – Benralizumabe e mepolizumabe no tratamento de asma eosinofílica grave refratária em pacientes com idade de 18 anos ou mais n.º 613 – Benralizumabe e mepolizumabe no n.º 38, de 18/9/2020 n.º 38, de 18/9/2020 n.º 22, de 2/6/2021 n.º 22, de Básico Básico Especializado 100 mg/mL solução injetável grave refratária em pacientes com idade de 18 anos ou mais tratamento de asma eosinofílica grave refratária em pacientes com idade de 18 anos ou mais n.º 596 – Tafenoquina para o tratamento de pacientes com malária 2/6/2021 Especializado tafenoquina 150 mg comprimido Malária por Plasmodium vivax por Plasmodium vivax, condicionada à apresentação de dados de mundo real ao final do estudo. n.º 7, de 11/3/2021 Estratégico 152 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Relatório de recomendação da Conitec n.º 616 – Tenofovir Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica tenofovir alafenamida 25 mg comprimido revestido selexipague 0,2 mg comprimido selexipague 0,4 mg comprimido selexipague 0,6 mg comprimido Adultos com infecção pelo vírus da hepatite B, sem cirrose ou com cirrose compensada Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta alafenamida para o tratamento de adultos com infecção pelo vírus da hepatite B, sem cirrose ou com cirrose compensada n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 23, de 2/6/2021 n.º 53, de 6/8/2021 n.º 53, de 6/8/2021 n.º 53, de 6/8/2021 Estratégico Especializado Especializado Especializado 153 MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em Relatório de recomendação da Conitec n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica selexipague 0,8 mg comprimido selexipague 1 mg comprimido selexipague 1,2 mg comprimido selexipague 1,4 mg comprimido classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 53, de 6/8/2021 n.º 53, de 6/8/2021 n.º 53, de 6/8/2021 n.º 53, de 6/8/2021 Especializado Especializado Especializado Especializado 154 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em Relatório de recomendação da Conitec n.º 642 – Selexipague para tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial Portaria SCTIE Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica selexipague 1,6 mg comprimido tiamazol 5 mg comprimido tiamazol 10 mg comprimido levetiracetam 500 mg comprimido levetiracetam classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta Hipertireoidismo em crianças e adolescentes Hipertireoidismo em crianças e adolescentes Epilepsia pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ ou PDE5i, como alternativa a iloprosta n.º 667 – Tiamazol para o tratamento de hipertireoidismo em crianças e adolescentes n.º 667 – Tiamazol para o tratamento de hipertireoidismo em crianças e adolescentes n.º 665 – Inclusão de novas apresentações de comprimidos de levetiracetam (500 mg e 1.000 mg) como tratamento adjuvante para epilepsia n.º 665 – Inclusão de novas apresentações de comprimidos de n.º 53, de 6/8/2021 n.º 65, de 23/9/2021 n.º 65, de 23/9/2021 n.º 67, de 27/9/2021 n.º 67, de Especializado Básico Básico Especializado 1.000 mg comprimido acetato de leuprorrelina 45 mg pó para suspensão injetável Epilepsia Puberdade precoce central levetiracetam (500 mg e 1.000 mg) como tratamento adjuvante para epilepsia n.º 666 – Acetato de leuprorrelina subcutânea 45 mg para tratamento de puberdade precoce central 27/9/2021 Especializado n.º 69, de Especializado 155 LISTA DE EXCLUSÕES RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Relatório de recomendação da Conitec n.º 525 – Exclusão Portaria SCTIE rifampicina 20 mg/mL (2%) suspenção oral calcitriol 1,0 mcg/mL solução injetável xinafoato de salmeterol 50 mcg aerossol bucal cloridrato de ranitidina 25 mg/mL solução injetável cloridrato de ranitidina 15 mg/mL xarope Hanseníase Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica Asma e Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Úlcera duodenal e gástrica; doença do refluxo gastroesofágico; síndrome de Zollinger- Ellison; hipersecreção gástrica; erradicação de Helicobacter pylori em combinação com antimicrobianos; esofagite erosiva; dispepsia funcional; prevenção de úlcera por estresse Úlcera duodenal e gástrica; doença do refluxo gastroesofágico; síndrome de Zollinger- Ellison; hipersecreção gástrica; erradicação de Helicobacter pylori em combinação com antimicrobianos; esofagite erosiva; dispepsia funcional; prevenção de úlcera por estresse da rifampicina para quimioprofilaxia de contatos de pacientes com hanseníase n.º 576 – Exclusão do medicamento calcitriol 1,0 mcg/mL injetável para distúrbio mineral ósseo n.º 606 – Exclusão do xinafoato de salmeterol aerossol bucal 50 mcg para tratamento da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica n.º 695 – Exclusão de cloridrato de ranitidina solução injetável 25 mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido 150 mg n.º 695 – Exclusão de cloridrato de ranitidina solução injetável 25 mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido 150 mg n.º 18, de 12/6/2020 n.º 57, de 1º/12/2020 n.º 16, de 29/4/2021 n.º 76, de 29/12/2021 n.º 76, de 29/12/2021 157 MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica Úlcera duodenal e gástrica; doença do refluxo gastroesofágico; síndrome de Zollinger- Ellison; hipersecreção Relatório de recomendação da Conitec n.º 695 – Exclusão de cloridrato de ranitidina solução injetável 25 Portaria SCTIE cloridrato de ranitidina 150 mg comprimido clindamicina 300 mg cápsula fosfato de clindamicina 150 mg/mL solução injetável gástrica; erradicação de Helicobacter pylori em combinação com antimicrobianos; esofagite erosiva; dispepsia funcional; prevenção de úlcera por estresse Malária Malária mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido 150 mg n.º 696 – Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/ mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária n.º 696 – Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/ mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária n.º 76, de 29/12/2021 n.º 80, de 29/12/2021 n.º 80, de 29/12/2021 158 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Relatório de recomendação da Conitec n.º 696 – Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, Portaria SCTIE sulfato de quinina 500 mg comprimido dicloridrato de quinina 300 mg/mL solução injetável ácido nicotínico 250 mg comprimido de liberação prolongada ácido nicotínico 750 mg comprimido de liberação prolongada fluvastatina 20 mg cápsula Malária Malária Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/ mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária n.º 696 – Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/ mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 80, de 29/12/2021 n.º 80, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 159 MINISTÉRIO DA SAÚDE Medicamento Situação Clínica Medicamentos sem Relatório de recomendação da Conitec n.º 694 – Exclusão Portaria SCTIE fluvastatina 40 mg cápsula lovastatina 10 mg comprimido lovastatina 20 mg comprimido lovastatina 40 mg comprimido imiglucerase 200 unidades pó para solução injetável alfavelaglicerase 200 unidades pó para solução injetável calcitonina 50 unidades internacionais solução injetável calcitonina 100 unidades internacionais solução injetável pamidronato dissódico 30 mg solução injetável risedronato sódico 5 mg comprimido registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 160 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Medicamento Situação Clínica Medicamentos sem Relatório de recomendação da Conitec n.º 694 – Exclusão Portaria SCTIE cloridrato de selegilina 10 mg comprimido tolcapona 100 mg comprimido mesalazina 30 mg/ enema retal hidróxido de alumínio 61,5 mg/mL suspensão oral hidróxido de alumínio 230 mg comprimido hidróxido de alumínio 300 mg comprimido imunoglobulina humana 3 g pó para solução injetável imunoglobulina humana 3 g solução injetável imunoglobulina humana 6 g pó para solução injetável registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil Medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 694 – Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 n.º 83, de 29/12/2021 161 LISTA DE ALTERAÇÕES RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Relatório de Conforme DCB Situação clínica recomendação da Conitec Portaria SCTIE Tipo de alteração dolutegravir sódico 50 mg comprimido sirolimo 1 mg comprimido sirolimo 2 mg comprimido fumarato de dimetila 120 mg cápsula vacina meningocócica ACWY (conjugada) frasco-ampola de 0,5 mL /dose solução injetável naproxeno 200 mg comprimido naproxeno 500 mg comprimido fumarato de dimetila 240 mg cápsula Tratamento de gestantes vivendo com HIV Tratamento de indivíduos adultos com linfangioleiomiomatose Tratamento de indivíduos adultos com linfangioleiomiomatose Tratamento de primeira linha da esclerose múltipla remitente- recorrente (mudança da linha de cuidado) Imunização ativa para prevenção da doença meningocócica invasiva causada por N. meningitidis sorogrupos A, C, W e Y, em indivíduos de 11 e 12 anos de idade Tratamento da artrite reativa Tratamento da artrite reativa Tratamento de primeira linha da esclerose múltipla remitente- recorrente n.º 515 – Dolutegravir para o tratamento de gestantes vivendo com HIV n.º 539 – Ampliação de uso do sirolimo para tratamento de indivíduos adultos com linfangioleiomiomatose n.º 539 – Ampliação de uso do sirolimo para tratamento de indivíduos adultos com linfangioleiomiomatose n.º 505 – Fumarato de dimetila para tratamento de primeira linha da esclerose múltipla remitente- recorrente n.º 556 – Vacina meningocócica ACWY (conjugada) para adolescentes de 11 e 12 anos no Calendário Nacional de Vacinação n.º 564 – Ampliação de uso do naproxeno para o tratamento da artrite reativa n.º 564 – Ampliação de uso do naproxeno para o tratamento da artrite reativa n.º 505 – Fumarato de dimetila para tratamento de primeira linha da esclerose múltipla remitente- recorrente n.º 4, de 4/3/2020 n.º 24, de 4/8/2020 n.º 24, de 4/8/2020 n.º 65, de 30/12/2019 n.º 46, de 30/9/2020 n.º 48, de 11/11/2020 n.º 48, de 11/11/2020 n.º 65, de 30/12/2019 Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso 163 MINISTÉRIO DA SAÚDE Relatório de Conforme DCB Situação clínica recomendação da Conitec n.º 595 – Nusinersena Portaria SCTIE Tipo de alteração nusinersena 2,4 mg / mL solução injetável citrato de tofacitinibe 5 mg comprimido revestido citrato de tofacitinibe 5 mg comprimido revestido rifampicina 300 mg cápsula risedronato sódico 5 mg comprimido Tratamento da atrofia muscular espinhal 5q tipo II Tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos Tratamento da retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerantes ao tratamento prévio com medicamentos sintéticos convencionais Quimioprofilaxia de contatos de pacientes com hanseníase Tratamento de pacientes com doença de Paget para tratamento da atrofia muscular espinhal 5q tipo II e III (início tardio) n.º 537 – Citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos n.º 631 – Citrato de tofacitinibe para o tratamento de retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerantes ao tratamento prévio com medicamentos sintéticos convencionais n.º 525 – Exclusão da rifampicina para quimioprofilaxia de contatos de pacientes com hanseníase n.º 552 – Exclusão do risedronato 5 mg para tratamento de pacientes com doença de Paget n.º 26, de 2/6/2021 n.º 28, de 19/8/2020 n.º 31, de 29/6/2021 n.º 18, de 12/6/2020 n.º 35, de 31/8/2020 Ampliação de uso Ampliação de uso Ampliação de uso Restrição de uso Restrição de uso 164 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 Relatório de Conforme DCB Situação clínica recomendação da Conitec n.º 569 – Ampliar o Portaria SCTIE Tipo de alteração natalizumabe 300 mg/ 15 ml (20 mg/mL) solução injetável claritromicina 500 mg comprimido Tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente após primeira falha terapêutica Tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos, no âmbito do SUS, condicionada à apresentação de dados de vida real em três anos uso do natalizumabe no tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente após primeira falha terapêutica n.º 583 – Claritromicina para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos n.º 49, de 11/11/2020 n.º 65, de 28/12/2020 Ampliação de uso Ampliação de uso 165 MINISTÉRIO DA SAÚDE ÍNDICE REMISSIVO A abatacepte 57, 104 abciximabe 30, 143 acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona 41, 79 acetato de ciproterona 39, 104 acetato de desmopressina 41, 93, 105 acetato de fludrocortisona 41, 105 acetato de glatirâmer 57, 105 acetato de gosserrelina 57, 105 acetato de hidrocortisona 38, 79 acetato de lanreotida 41, 105 acetato de leuprorrelina 58, 105, 155 acetato de medroxiprogesterona 79 acetato de octreotida 41, 106 acetato de sódio 30, 79 acetazolamida 71, 79, 106 aciclovir 38, 43, 79 ácido acetilsalicílico 30, 62, 79 ácido fólico 30, 79 ácido folínico 72, 79, 93 ácido nicotínico 35, 106, 159 ácido paraminossalicílico 93 ácido salicílico 38, 79 ácido tranexâmico 30, 93 ácido ursodesoxicólico 27, 106 ácido valproico 62, 79 ácido zoledrônico 61, 106, 146 acitretina 38, 106 adalimumabe 58, 107 aflibercepte 71, 107, 141, 146 água para injetáveis 72, 142 166 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 agulha para caneta aplicadora de insulina 72, 142 albendazol 68, 79, 93 albumina humana 31, 143 alcachofra (Cynara scolymus L.) 75, 80 alcatrão mineral (FN) 38, 80 álcool etílico 38, 142 alendronato de sódio 61, 80 alentuzumabe 58, 107, 146 alfa-alglicosidade 27, 107, 146 alfacalcidol 27, 107 alfadornase 69, 107 alfaelosulfase 27, 107 alfaepoetina 31, 108 alfainterferona 2b 58, 109 alfapeginterferona 2a 58, 93 alfapeginterferona 2b 58, 94 alfaporactanto (surfactante pulmonar) 69, 143 alfataliglicerase 27, 109 alfavelaglicerase 109, 160 alfavestronidase 109, 146 alopurinol 61, 80 alteplase 31, 143 ambrisentana 35, 109 amoxicilina 43, 80 amoxicilina + clavulanato de potássio 43, 80 anfotericina B (complexo lipídico) 43, 90 anfotericina B (desoxicolato) 43, 94 anfotericina B (lipossomal) 43, 94 anlodipino 35, 80 antimoniato de meglumina 68, 94 aroeira (Schinus terebinthifolia raddi) 76, 80 arteméter + lumefantrina 68, 94 artesunato 68, 94 artesunato + cloridrato de mefloquina 68, 94 atenolol 35, 80 atorvastatina cálcica 35, 109 azatioprina 58, 110 azitromicina 44, 80, 94 167 MINISTÉRIO DA SAÚDE B babosa (Aloe vera (L.) Burm. f.) 76, 81 baricitinibe 58, 110, 146 basiliximabe 58, 143 bedaquilina 44, 94, 147 benzilpenicilina benzatina 44, 81, 94 benzilpenicilina potássica 44, 81, 94 benzilpenicilina procaína + benzilpenicilina potássica 44, 81 benznidazol 68, 94 benzoilmetronidazol 67, 81 beractanto (surfactante pulmonar) 143 betainterferona 1a 59, 110 betainterferona 1b 59, 111 bezafibrato 35, 111 bicarbonato de sódio 31, 81 bimatoprosta 71, 111 biotina 27, 111 bosentana 35, 111 brinzolamida 71, 111 brometo de ipratrópio 69, 81 brometo de piridostigmina 62, 111 brometo de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol 69, 111, 151 brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol 69, 111, 151 bromidrato de fenoterol 69, 111 bromidrato de galantamina 62, 112 budesonida 69, 70, 81, 112, 124 burosumabe 61, 112, 147 C cabergolina 39, 81, 112, 143 calcipotriol 38, 112 calcitonina 41, 112, 160 calcitriol 27, 113, 157 caneta para aplicação de insulina 73, 142 capreomicina 44, 94 captopril 35, 81 carbamazepina 62, 81 168 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 carbonato de cálcio 27, 81 carbonato de cálcio + colecalciferol 27 carbonato de lítio 63, 81 carvão vegetal ativado 27, 82 carvedilol 35, 82 cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana DC.) 76, 82 cefalexina 44, 82 cefotaxima sódica 44, 82 ceftriaxona 45, 82 certolizumabe pegol 59, 113 cetoconazol 38, 82 cianocobalamina 31, 82 ciclofosfamida 59, 113 ciclosporina 59, 114, 115, 116, 117, 118, 143 ciprofibrato 35, 118 ciprofloxacino 45, 82 citrato de dietilcarbamazina 68, 94 citrato de sildenafila 35, 118 claritromicina 45, 82, 95, 165 clobazam 63, 118 clofazimina 45, 95 clonazepam 63, 82 clopidogrel 31, 119, 143 cloranfenicol 45, 82, 95 cloreto de potássio 30, 31, 34, 82, 91 cloreto de sódio 30, 31, 34, 69, 83, 91 cloridrato de amantadina 63, 119 cloridrato de amiodarona 35, 83 cloridrato de amitriptilina 63, 83 cloridrato de biperideno 63, 83 cloridrato de bupivacaína 63, 83 cloridrato de bupropiona 63, 95 cloridrato de cinacalcete 41, 119 cloridrato de clindamicina 45, 83, 158, 159 cloridrato de clomipramina 63, 83 cloridrato de clorpromazina 63, 83 cloridrato de dobutamina 35, 83 cloridrato de donepezila 63, 119 cloridrato de dopamina 36, 83 169 MINISTÉRIO DA SAÚDE cloridrato de dorzolamida 71, 119 cloridrato de doxiciclina 45, 95 cloridrato de etambutol 95 cloridrato de fluoxetina 63, 83 cloridrato de hidralazina 36, 83 cloridrato de hidroxocobalamina 73, 95 cloridrato de lidocaína 36, 38, 63, 72, 83, 84 cloridrato de lidocaína + glicose 63, 83 cloridrato de lidocaína + hemitartarato de epinefrina 63, 84 cloridrato de metadona 64, 119 cloridrato de metformina 27, 84 cloridrato de metoclopramida 27, 84 cloridrato de minociclina 45, 95 cloridrato de moxifloxacino 45, 95 cloridrato de naloxona 73, 84 cloridrato de nortriptilina 64, 84 cloridrato de ondansetrona 28, 84 cloridrato de pilocarpina 71, 84, 119 cloridrato de piridoxina 28, 84, 95 cloridrato de prilocaína + felipressina 64, 84 cloridrato de prometazina 70, 84 cloridrato de propafenona 36, 84 cloridrato de propranolol 36, 84 cloridrato de protamina 73, 84 cloridrato de raloxifeno 39, 119 cloridrato de selegilina 64, 119, 161 cloridrato de sevelâmer 73, 119 cloridrato de tetraciclina 45, 71, 84 cloridrato de tiamina 28, 84 cloridrato de tirofibana 31, 143 cloridrato de triexifenidil 64, 119 cloridrato de verapamil 36, 84, 85 clozapina 64, 120 complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico maior de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) 73, 120 complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico menor de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) 73, 120 complexo protrombínico humano 32, 95, 143 complexo protrombínico parcialmente ativado 32, 95 170 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 D daclatasvir 46, 95 daclizumabe 59, 143 danazol 39, 121 dapagliflozina 28, 121, 147 dapsona 46, 95 darunavir 46, 95 decanoato de haloperidol 64, 85 deferasirox 73, 121 deferiprona 73, 121 delamanida 46, 95, 147 dexametasona 38, 41, 71, 85, 87 dextrotartarato de brimonidina 72, 121 diafragma 14, 73, 142 diazepam 64, 85 dicloridrato de pramipexol 64, 121 dicloridrato de sapropterina 28, 95, 121 difosfato de cloroquina 68, 95, 121 difosfato de primaquina 68, 95 digliconato de clorexidina 28, 38, 85 digoxina 36, 85 dinitrato de isossorbida 36, 85 dipirona 64, 85 dipropionato de beclometasona 70, 85 dispositivo intrauterino plástico com cobre 40, 142 dolutegravir sódico 46, 95 doxiciclina 45, 46, 95, 96 E eculizumabe 59, 122 efavirenz 46, 47, 96, 97 elbasvir + grazoprevir monidratado 46, 96, 148 eltrombopague olamina 32, 122 emicizumabe 32, 96, 150, 151 enantato de noretisterona + valerato de estradiol 40, 85 enfuvirtida 46, 96 enoxaparina sódica 32, 122, 148 171 MINISTÉRIO DA SAÚDE entacapona 64, 122 entecavir 46, 96 epinefrina 36, 63, 84, 85 espinheira-santa (Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek) 76, 86 espiramicina 46, 96 espironolactona 36, 86 estolato de eritromicina 46, 86, 96 estreptoquinase 32, 143 estriol 40, 86 estrogênios conjugados 40, 86 etanercepte 59, 122 etinilestradiol + levonorgestrel 40, 86 etionamida 46, 96 etofibrato 36, 122 etravirina 47, 96 everolimo 59, 123, 143 F fator IX de coagulação 32, 96 fator VII de coagulação ativado recombinante 33, 96 fator VIII de coagulação 33, 97 fator VIII de coagulação contendo fator de von Willebrand 33, 97 fator VIII de coagulação recombinante 33, 97 fator XIII de coagulação 33, 97 fenitoína 64, 86 fenobarbital 65, 86 fenofibrato 36, 123 fenoximetilpenicilina potássica 47, 97 fibrinogênio 33, 97 filgrastim 59, 124 finasterida 40, 86 fingolimode 60, 124 flucitosina 47, 97, 151 fluconazol 47, 86, 97 flumazenil 73, 86 folinato de cálcio 73, 86, 97 fosamprenavir 47, 97 fosfato de cálcio tribásico + colecalciferol 28, 87 172 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 fosfato de clindamicina 38, 87, 158, 159 fosfato de codeína 70, 124 fosfato de oseltamivir 47, 97 fosfato de potássio monobásico + fosfato de potássio dibásico 33, 87 fosfato dissódico de dexametasona 41, 87 fosfato sódico de prednisolona 41, 87 fumarato de dimetila 65, 124 fumarato de formoterol 70, 124 fumarato de formoterol + budesonida 70, 124 fumarato de tenofovir desoproxila 47, 97 fumarato de tenofovir desoproxila + entricitabina 47, 97 fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina 47, 97 fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina + efavirenz 47, 97 furosemida 36, 87 G gabapentina 65, 125 galsulfase 28, 125 garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) 76, 87 gel lubrificante 74, 142 genfibrozila 36, 125 glecaprevir + pibrentasvir 47, 97, 148 glibenclamida 28, 87 glicerol 28, 87 gliclazida 28, 87 glicose 30, 63, 74, 83, 87, 91 glutaral 74, 142 golimumabe 60, 125, 150 guaco (Mikania glomerata Spreng.) 77, 88 H haloperidol 65, 88 hemifumarato de quetiapina 65, 125 hemifumarato de tenofovir alafenamida 47, 97 hemitartarato de norepinefrina 36, 88 heparina sódica 33, 88 hidroclorotiazida 37, 88 173 MINISTÉRIO DA SAÚDE hidróxido de alumínio 28, 88, 161 hidroxiureia 60, 125 hipoclorito de sódio 74, 142 hipromelose 72, 88 hortelã (Mentha x piperita L.) 77, 88 I ibuprofeno 61, 88 idursulfase 28, 126 iloprosta 34, 126, 153, 154, 155 imiglucerase 28, 126, 160 imiquimode 38, 88 imunoglobulina anti-Rho (D) 48, 143 imunoglobulina antitetânica 48, 97 imunoglobulina antitimócitos humanos (coelho) 60, 143 imunoglobulina humana 48, 49, 98, 126, 127, 128, 129, 143, 144, 148, 161 imunoglobulina humana anti-hepatite B 48, 98, 144, 148 imunoglobulina humana antirrábica 48, 98 imunoglobulina humana antivaricela zoster 49, 98 infliximabe 60, 129, 150 insulina análoga de ação prolongada 29, 130 insulina análoga de ação rápida 29, 130 insulina humana NPH 14, 29, 88 insulina humana regular 14, 29, 88 iodo + iodeto de potássio 42, 142 isetionato de pentamidina 68, 98 isoflavona-de-soja (Glycine max (L.) Merr.) 77, 88 isoniazida 49, 50, 98, 100, 149 isotretinoína 38, 130 itraconazol 49, 89, 98 ivacaftor 70, 130, 148 ivermectina 68, 89 L lactato de biperideno 65, 89 lactulose 29, 89 lamivudina 47, 49, 57, 97, 98, 104 174 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 lamotrigina 65, 130 lancetas para punção digital 74, 142 laronidase 29, 130 latanoprosta 72, 130 ledipasvir + sofosbovir 49, 98, 148 leflunomida 60, 130 levetiracetam 65, 131, 155 levodopa + benserazida 65, 89 levodopa + carbidopa 65, 89 levofloxacino 49, 98 levonorgestrel 40, 86, 89 levotiroxina sódica 42, 89, 152 linezolida 49, 98 lopinavir + ritonavir 49, 98 loratadina 70, 89 losartana potássica 37, 89 M maleato de dexclorfeniramina 71, 89 maleato de enalapril 37, 89 maleato de timolol 72, 89, 131 maraviroque 49, 98 medicamentos homeopáticos 74, 89 memantina 65, 131 mepolizumabe 71, 131, 152 mesalazina 29, 131, 161 mesilato de bromocriptina 66, 131 mesilato de desferroxamina 74, 131 mesilato de doxazosina 37, 89 mesilato de pralidoxima 74, 90 mesilato de rasagilina 66, 132 metildopa 37, 90 metilprednisolona 42, 132, 144 metotrexato 60, 132 metronidazol 40, 49, 90 micofenolato de mofetila 144 micofenolato de sódio 144 micronutrientes 74, 99 175 MINISTÉRIO DA SAÚDE midazolam 66, 90 miglustate 29, 133 miltefosina 60, 99 misoprostol 40, 90 mononitrato de isossorbida 37, 90 N naproxeno 61, 133, 163 natalizumabe 60, 133, 146, 165 nevirapina 49, 99 nicotina 66, 99 nifedipino 40, 90 nistatina 29, 90 nitrato de miconazol 29, 38, 40, 90 nitrofurantoína 49, 90 noretisterona 40, 85, 90 nusinersena 62, 134 O ofloxacino 49, 99 olanzapina 66, 134 óleo mineral 38, 90 omalizumabe 71, 134, 149 omeprazol 29, 90 oxamniquina 68, 99 P palivizumabe 45, 49, 82, 98, 99 palmitato de retinol 29, 90, 99 pamidronato dissódico 62, 134, 160 pancreatina 30, 134 paracetamol 66, 90 paricalcitol 42, 134 pasta-d’água 38, 90 penicilamina 62, 134 pentoxifilina 37, 99 176 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 permanganato de potássio 38, 39, 90 permetrina 68, 91 peróxido de benzoíla 39, 91 pirazinamida 50, 99, 100 pirimetamina 68, 99 plantago (Plantago ovata Forssk.) 77, 91 podofilina 39, 91 podofilotoxina 39, 91 pravastatina sódica 37, 135 praziquantel 68, 99 prednisona 42, 91, 100 preservativo feminino 75, 142 preservativo masculino 75, 142 primidona 66, 135 propiltiouracila 42, 91 propionato de clobetasol 39, 135 R raltegravir potássico 50, 100 ribavirina 50, 100 rifabutina 50, 100 rifampicina 50, 91, 100, 147, 157, 164 rifampicina + isoniazida 50, 100 rifampicina + isoniazida + pirazinamida 50, 100 rifampicina + isoniazida + pirazinamida + cloridrato de etambutol 50, 100 rifapentina 50, 100, 149 riluzol 66, 135 risanquizumabe 60, 135, 149 risedronato sódico 62, 135, 160 risperidona 66, 135, 136 ritonavir 50, 100 rituximabe 60, 136 rivastigmina 66, 136 S sacarato de hidróxido férrico 34, 136 sacubitril valsartana sódica hidratada 37, 136, 137 sais para reidratação oral 30, 91 177 MINISTÉRIO DA SAÚDE salgueiro (Salix alba L.) 77, 91 secuquinumabe 60, 137 selexipague 34, 137, 153, 154, 155 seringas com agulha acoplada para aplicação de insulina 75, 142 sinvastatina 37, 91 sirolimo 60, 138, 144, 163 sofosbuvir 50, 100 sofosbuvir + velpatasvir 50, 100, 150 solução ringer + lactato 34, 91 somatropina 42, 138, 139 soro antiaracnídico (Loxosceles, Phoneutria e Tityus) 51, 100 soro antibotrópico (pentavalente) 51, 100 soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico 51, 101 soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético 52, 101 soro antibotulínico AB (bivalente) 52, 101 soro anticrotálico 52, 101 soro antidiftérico 52, 101 soro antielapídico (bivalente) 53, 101 soro antiescorpiônico 53, 101 soro antilonômico 53, 102 soro antiloxoscélico (trivalente) 53, 102 soro antirrábico 54, 102 soro antitetânico 54, 102 succinato de metoprolol 37, 91 succinato de tafenoquina 68, 102 succinato sódico de hidrocortisona 43, 92 sulfadiazina 54, 102 sulfadiazina de prata 39, 92 sulfametoxazol + trimetoprima 54, 92 sulfassalazina 30, 139 sulfato de abacavir 54, 102 sulfato de amicacina 54, 102 sulfato de atazanavir 54, 102 sulfato de atropina 30, 92 sulfato de estreptomicina 54, 102 sulfato de gentamicina 72, 92 sulfato de hidroxicloroquina 68, 139 sulfato de magnésio 30, 92 sulfato de morfina 67, 139 sulfato de polimixina B + sulfato de neomicina + fluocinolona acetonida + clori- drato de lidocaína 72, 92 178 RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS RENAME 2022 sulfato de salbutamol 71, 92 sulfato de zinco 30, 92 sulfato ferroso 34, 92 T tacrolimo 60, 140, 144 tafamidis 67, 140 talidomida 60, 102 tartarato de metoprolol 37, 92 teclozana 67, 92 tenecteplase 34, 144 teriflunomida 60, 140 terizidona 54, 102 tiamazol 43, 92, 155 tipranavir 54, 102 tiras reagentes de medida de glicemia capilar 75, 142 tobramicina 54, 140 tocilizumabe 61, 140 tofacitinibe 61, 140, 164 topiramato 67, 140 toxina botulínica A 62, 141 travoprosta 72, 141 trientina 30, 141 triptorrelina 61, 141 U unha-de-gato (Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.)) 77, 93 upadacitinibe 61, 141, 150 ustequinumabe 61, 141 V vacina adsorvida difteria e tétano adulto 54, 102 vacina adsorvida difteria e tétano infantil 55, 102 vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis 55, 103 vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) adulto 55, 103 vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) infantil 55, 103 179 MINISTÉRIO DA SAÚDE vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae B (conjugada) 55, 103 vacina adsorvida hepatite A (inativada) adulto 55, 103 vacina adsorvida hepatite A (inativada) infantil 55, 103 vacina BCG 55, 103 vacina cólera (inativada) 55, 103 vacina febre amarela (atenuada) 55, 103 vacina febre tifoide (polissacarídica) 55, 103 vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) 55, 103 vacina hepatite B (recombinante) 56, 103 vacina influenza trivalente (fragmentada, inativada) 56, 103 vacina meningocócica ACWY (conjugada) 56, 103 vacina meningocócica C (conjugada) 56, 103 vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) 56, 103 vacina pneumocócica 10-valente (conjugada) 56, 103 vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) 56, 103 vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) 56, 103 vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) 56, 104 vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) 56, 104 vacina raiva (inativada) 56, 104 vacina rotavírus humano G1P [8] (atenuada) 56, 104 vacina sarampo, caxumba, rubéola 56, 57, 104 vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) 57, 104 vacina varicela (atenuada) 57, 104 valproato de sódio 67, 93 varfarina sódica 34, 93 vedolizumabe 61, 141, 150 vigabatrina 67, 141 X xinafoato de salmeterol 71, 141, 157 Z zanamivir 57, 104 zidovudina 57, 104 zidovudina + lamivudina 57, 104 ziprasidona 67, 141 180 Conte-nos o que pensa sobre esta publicação. 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